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J-GLOBAL ID：201702261560579037   整理番号：17A0746996

創薬のための4-アミノテトラヒドロピラン骨格の合成

Synthesis of 4-aminotetrahydropyran scaffolds for drug discovery

著者 (4件)： Nortcliffe Andrew (School of Chemistry, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK) ,  Milne Gavin D.S. (Sygnature Discovery Ltd, BioCity, Pennyfoot Street, Nottingham NG1 1GF, UK) ,  Hamza Daniel (Sygnature Discovery Ltd, BioCity, Pennyfoot Street, Nottingham NG1 1GF, UK) ,  Moody Christopher J. (School of Chemistry, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry  (Bioorganic & Medicinal Chemistry)
巻： 25  号： 7  ページ： 2218-2225  発行年： 2017年04月01日 
JST資料番号： W0556A  ISSN： 0968-0896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能化テトラヒドロピラン足場を,繋ぎ止めエノール-エーテルPrins環化を用いて合成し,ライブラリ合成でのこれらの潜在的利用を検討した。鍵となる4-ヒドロキシテトラヒドロピラン骨格は,銅触媒化アジド-アルキン環化付加を通して,またはアミンへの還元により4-アジドテトラヒドロピランに容易に変換することができ,これにより創薬に有用なsp³に富む骨格を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *環化反応 ,  *酸素複素環化合物 ,  銅触媒 ,  環状付加 ,  還元 ,  *製品開発 ,  陽子磁気共鳴 ,  基質 ,  エノールエーテル ,  *Prins環化 ,  *テトラヒドロピラン誘導体 ,  *創薬 ,  スキャフォールド【基質】
準シソーラス用語： 環化付加 ,  還元反応 ,  1H-NMR

著者キーワード (4件)： Tetrahydropyran ,  Prins cyclisation ,  Amine functionalisation ,  Azide-alkyne cycloaddition

分類 (3件)： ピラン  (CF07092R) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (2件)： 創薬 ,  骨格