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J-GLOBAL ID:201702261767748516   整理番号:17A0313889

生きた動物の2光子励起時間分解イメージングのためのナノプローブ:ナノキャリアの腫瘍標的化動力学のその場解析【Powered by NICT】

Nanoprobes for two-photon excitation time-resolved imaging of living animals: In situ analysis of tumor-targeting dynamics of nanocarriers
著者 (13件):
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巻: 100  ページ: 152-161  発行年: 2016年09月 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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抗癌ナノ医療の開発に重要である,生きている動物におけるナノキャリアの腫瘍標的化動力学の非侵襲的ルミネセンスイメージング解析に残っている大挑戦。本研究では,良好な水分散安定性と近赤外二光子励起下で赤色Euルミネセンスの高い収率を示したが,発光ナノ粒子Eu(tta)3bpt@SMA(d_av=15nm)は,界面活性剤の非存在下で修飾したマイクロ流体混合法により調製した。腫瘍標的化剤,Arg Gly Asp D Phe Lys(cRGD)ポリペプチドまたはトランスフェリン(Tf),Eu@SMA RGDまたはEu@SMA Tfを所望のナノ担体を形成するためにナノ粒子表面に固定した。無傷の生きているマウス中で調製したナノキャリアの腫瘍標的化プロセスは,広い視野を有する自家製二光子励起時間分解(TPE TR)イメージング装置で分析した。TPE TR戦略は,生物学的自己蛍光,標的ドメインは高い信号対雑音比で可視化することが可能になったから干渉を効果的に抑制することができた。Eu@SMA RGDの腫瘍組織トラッピング効果はEu@SMA Tf,のそれよりもはるかに高く,Eu@SMA RGDの腫瘍組織からの脱着プロセスはEu@SMA Tfのそれよりも遅いことが分かった。本研究で開発した方法は,生きている動物の非侵襲的ルミネセンスイメージングによるナノキャリアのin vivo腫瘍標的化動力学を研究するために道を開いた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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