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J-GLOBAL ID:201702262161445891   整理番号:17A0702164

異なる溶媒における4-ヒドロキシベンゾフェノンの光吸収と発光遷移の性質,計算と実験を組合せた研究【Powered by NICT】

The nature of the light absorption and emission transitions of 4-hydroxybenzophenone in different solvents. A combined computational and experimental study
著者 (4件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 527-538  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1641A  ISSN: 1474-9092  CODEN: PPSHCB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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はフミン物質の挙動へのいくつかの洞察を与えることができるので4-ヒドロキシベンゾフェノン(4hobp)の光物理学および光化学注目されている。4hobpは多くの蛍光ピークを持つことを示した(i)S_0.5s S_5またはS_6から励起遷移によると思われる,励起/発光波長Ex/Em~200 230/280 370nmに強いは放出(S_nは4hobpの一重項状態を表す)におけるS.2→S_0.5sによるに従い(ii)Ex/Em~270 300/320 360nm(発光における吸収とS.2→S_0.5sにおけるS_0.5s→S.2)で小さなピーク,および(iii)フミン物質の典型的な発光領域で非常に興味ある信号,特にEx/Em~200 220/400 500nmとEx/Em~260 280/400 470nm(両方の場合の発光S_1→S_0.5s遷移に対応した)であった。ピーク(i)(Ex/Em ~ 200 230/280 370 nm)が低い4hobp濃度値で非常に強いが,有効内部フィルター現象を受ける。注目すべきは,4hobpはS.2→S_0.5s遷移から生じ,それはKasha則に従わない蛍光ピークを示した。蛍光は非プロトン性または低プロトン性溶媒中,および水溶液中でのより少ない程度に観察された。特に4HOBP S_1,4hobpの励起状態は4HOBP S_0.5sよりはるかに強い酸である。励起4hobpは急速に~中性溶液中4obp~ S_0.5sへの脱プロトン化,蛍光特性のかなりの減少がある。解離4obp~ S_0.5s型は基底状態として存在するより高い蛍光強度は酸性条件下,励起状態脱プロトン化は効果がより少なく,塩基性溶液中で観察された。4obp~ の励起状態は,放射吸収に直接形成され,弱い塩基であるこれらは重要な酸-塩基平衡を経験しなかった。,顕著な蛍光発光を生成する放射失活を受けることができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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分子の電子構造  ,  光化学一般  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子) 
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