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J-GLOBAL ID：201702262376560636   整理番号：17A0705412

薬物耐性を克服するための非共有結合相互作用を介した自己隠れたpH逆ターゲッティングドラッグデリバリーナノ媒体の設計と施工【Powered by NICT】

Design and construction of self-hidden and pH-reversed targeting drug delivery nanovehicles via noncovalent interactions to overcome drug resistance

著者 (6件)： Zhao Dan (Key Laboratory of Biomedical Polymers of Ministry of Education & College of Chemistry & Molecular Science, Wuhan University, Wuhan 430072, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Yi Xiaoqing ,  Xu Jiaqi ,  Yuan Gongdao ,  Zhuo Renxi ,  Li Feng
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 5  号： 15  ページ： 2823-2831  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-シクロデキストリン(β CD)およびアダマンタン(Ad)間のホスト-ゲスト相互作用,とフェニルボロン酸(PBA)とcis-ジオールのほう酸塩形成を用いて,スマートpH応答標的ドラッグデリバリーナノ媒介体,PBA PEG CD/Ad Lys(ジオール)-PCLは,一段階自己集合を介して調製した。生理的条件下で,標的PBA機能は自己集合体の界面に位置するジオール成分とPBAを結合させることにより抑制でき,親水性PEGセグメントを同時に遮蔽することができた。環境pHが減少すると,PBA基は自己集合体の表面上の非結合と,その標的機能の回復をもたらした,蛍光分光法,in vitro細胞毒性,取込を用いて示した。酸性条件下で,PBA PEG CD/Ad Lys(ジオール)-PCL/Doxは,対照群と比較して,HepG2細胞に対して有意に増加した取込と毒性を示した。スマート車両はさらに化学療法における薬剤耐性を克服するその有効性を試験するために利用した。遊離Doxと比較して,PBA PEG CD/Ad Lys(ジオール)-PCLはMCF-7/ADR細胞への六倍のDoxを与え,ADR細胞へのより大きな毒性を示した。結果として,これは非共有結合相互作用の合理的利用による効率的な標的化車両の構成に向けての容易な戦略である可能性がある。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 自己集合 ,  *薬物耐性 ,  毒性 ,  ホウ酸塩 ,  *相互作用 ,  薬物療法 ,  親水性 ,  ジオール ,  ターゲティング ,  蛍光分光法 ,  HepG2細胞 ,  シクロデキストリン
準シソーラス用語： ホスト-ゲスト相互作用 ,  *非共有結合 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 高分子の物性一般  (CG02001Z) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  製剤一般  (GY02010Z)

物質索引 (2件)： フェニルボロン酸 ,  β-シクロデキストリン

タイトルに関連する用語 (8件)： 薬物耐性 ,  非共有結合 ,  相互作用 ,  自己 ,  pH ,  媒体 ,  設計 ,  施工