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J-GLOBAL ID：201702262489296487   整理番号：17A0677713

CR2-DAFとDAF-CR2標的の補体阻害剤の構築、発現と同定【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Jia Leili (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Ma Weina (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Song Hongbin (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Liu Xuelin (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Dong Shicun (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Zhang Chuanfu (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Sun Zounan (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  Zhong Yanwei (解放軍第302医院)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 3  ページ： 210-212  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;補体活性化剤に対するな補体阻害剤を構築し、それに対してIN VITROでの活性の鑑定を行った。方法;体(CR2)と補体阻害因子(促衰変)を融合発現様式(-)で発現ベクターPBMにクローニングし、その後、組換え体をCHO細胞に移転し、タンパク発現を行った。SDS-PAGE,WESTERN BLOT,フローサイトメトリー(FCM),SPR検出およびと殺の細胞溶解実験を用いて,融合蛋白質の生物学的活性を同定した。【結果】;SDS-PAGEとWESTERN BLOTの結果により、予期された大きさの標的フラグメントが出現し、FCMとSPRの測定結果により、組換えタンパク質CR2-DAFとDAF-CR2はC3パッケージのCHO細胞、C3DG配位子と特異的に結合することが分かった。と殺の細胞溶解実験の結果によると、標的補体の抑制剤による物の抑制効果は明らかに(CR2-DAFの抑制効率は20倍に達した)。結論;CR2-DAFとDAF-CR2標的の補体阻害剤の構築に成功し、以下に動物体内の補体抑制実験のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  フローサイトメトリー ,  *補体 ,  組換タンパク質 ,  動物 ,  屠殺 ,  CHO細胞 ,  融合タンパク質 ,  タンパク質 ,  補体活性化
準シソーラス用語： 細胞溶解 ,  クローニング ,  発現ベクター ,  *補体阻害剤 ,  *CD21抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 標的 ,  補体阻害剤 ,  構築 ,  発現 ,  同定