文献

J-GLOBAL ID：201702266013910743   整理番号：17A0529794

ICOSの健康末梢血調節性T細胞における生物学的特徴の最初の検討【JST・京大機械翻訳】

Role of ICOS on in-vitro cultured human PBMC Treg

著者 (2件)： Cheng Sha (浙江省立同徳医院) ,  Gao Jimin (浙江省立同徳医院)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 1753-1757  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】IN VITROでのTREGのIN VITRO培養におけるICOSの役割を研究し,IN VITROでのTREGのICOS発現に及ぼすMTORの影響を研究する。方法;TREGにおけるTREGの発現は,抗CD3+ANTI-CD28磁気ビーズによって刺激された後,3,7日目にフローサイトメトリーによって検出された。ANTI-CD3+ANTI-CD28抗体またはANTI-CD3+ICOSL-FC刺激3日後に,TREGのICOS発現をフローサイトメトリーによって検出した。ラパマイシンはIN VITROでTREGを処理し,TREGに対するTREGの発現をフローサイトメトリーで分析した。ヒト末梢血単核細胞(PBMC)を標識し,TREG細胞をIN VITROで培養し,TREGの接触阻害活性をフローサイトメトリーで測定した。【結果】;ANTI-CD3+ANTI-CD28磁気ビーズによって刺激されたTREGの3日後に,ICOS+TREGの生存率と死細胞の比率は,それぞれ(92.0±2)%と(2±0.05)ICOS-TREGの比率は,(90±3)%と(1±0.05)%であり,有意差はなかった。7日目に,ICOS+TREG細胞の比率は,3日目に(40.0±20)%から(11±1)%に減少した。ANTI-CD_3+ICOSL-FCによって刺激されたTREGの3日後に,ICOS MFIは(403.±74.2)であり,ANTI-CD3+ANTI-CD28は(2±±)であったANTI-CD3+ICOSL-FC刺激後のTREG ICOS発現はANTI-CD3+ANTI-CD28群より有意に低かった。IN VITROで培養したTREG細胞は,3日間のラパマイシン処理の後,ICOS発現を下方制御した。さらに,ラパマイシン処理のIN VITRO培養TREGはPBMC中のTCONの分裂増殖を効果的に阻害することができた。結論;ICOS発現はヒト末梢血TREGの生存率に有意な影響を与えず、MTORシグナルはヒトTREGの体外培養ICOS発現を制御する唯一の要素ではなく、CD28の協同シグナルは体外培養ヒトTREGを発現発現はICOSL信号よりも重要であり,ラパマイシン処理のIN VITRO培養ヒトTREGは細胞接触阻害活性を有していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  ヒト ,  生存率 ,  フローサイトメトリー ,  *末梢血 ,  培養 ,  *制御性T細胞 ,  CD28抗原 ,  細胞接触 ,  体外培養 ,  末梢血単核球 ,  末梢血単核細胞 ,  磁性ビーズ ,  *誘導性T細胞共刺激タンパク質 ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： *ICOS , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Human regulatory T-cell ,  Rapamycin ,  ICOS ,  ICOSL

分類 (5件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  生体防御と免疫系研究法  (ED01020Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (4件)： ICOS ,  末梢血 ,  調節性T細胞 ,  生物学的特徴