抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;【目的】IN VITROでのTREGのIN VITRO培養におけるICOSの役割を研究し,IN VITROでのTREGのICOS発現に及ぼすMTORの影響を研究する。方法;TREGにおけるTREGの発現は,抗CD3+ANTI-CD28磁気ビーズによって刺激された後,3,7日目にフローサイトメトリーによって検出された。ANTI-CD3+ANTI-CD28抗体またはANTI-CD3+ICOSL-FC刺激3日後に,TREGのICOS発現をフローサイトメトリーによって検出した。ラパマイシンはIN VITROでTREGを処理し,TREGに対するTREGの発現をフローサイトメトリーで分析した。ヒト末梢血単核細胞(PBMC)を標識し,TREG細胞をIN VITROで培養し,TREGの接触阻害活性をフローサイトメトリーで測定した。【結果】;ANTI-CD3+ANTI-CD28磁気ビーズによって刺激されたTREGの3日後に,ICOS+TREGの生存率と死細胞の比率は,それぞれ(92.0±2)%と(2±0.05)ICOS-TREGの比率は,(90±3)%と(1±0.05)%であり,有意差はなかった。7日目に,ICOS+TREG細胞の比率は,3日目に(40.0±20)%から(11±1)%に減少した。ANTI-CD_3+ICOSL-FCによって刺激されたTREGの3日後に,ICOS MFIは(403.±74.2)であり,ANTI-CD3+ANTI-CD28は(2±±)であったANTI-CD3+ICOSL-FC刺激後のTREG ICOS発現はANTI-CD3+ANTI-CD28群より有意に低かった。IN VITROで培養したTREG細胞は,3日間のラパマイシン処理の後,ICOS発現を下方制御した。さらに,ラパマイシン処理のIN VITRO培養TREGはPBMC中のTCONの分裂増殖を効果的に阻害することができた。結論;ICOS発現はヒト末梢血TREGの生存率に有意な影響を与えず、MTORシグナルはヒトTREGの体外培養ICOS発現を制御する唯一の要素ではなく、CD28の協同シグナルは体外培養ヒトTREGを発現発現はICOSL信号よりも重要であり,ラパマイシン処理のIN VITRO培養ヒトTREGは細胞接触阻害活性を有していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】