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J-GLOBAL ID:201702267779205940   整理番号:17A0707307

脂肪分化関連蛋白質はプロテインキナーゼCとアシル補酵素A:コレステロールアシルトランスフェラーゼ1によりTHP-1マクロファージの脂質蓄積を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Adipophilin accumulates cellular cholesteryl ester by PKC and ACATI in TEIP - 1 macrophages
著者 (13件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 833-842  発行年: 2008年05月15日 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;脂肪分化関連蛋白質がTHP-1マクロファージの脂質蓄積を促進する機序を検討した。方法;高コレステロール食を用いてニュージーランドウサギを12週間飼育し,アテローム性動脈硬化症動物モデルを作製した。その後、WESTERN BLOTTINGと免疫組織化学染色により、大動脈脂肪分化関連タンパク質とプロテインキナーゼCの発現を測定した。THP-1マクロファージと酸化低密度リポ蛋白質を異なる時間で培養し、細胞をコレステロールエステルに負荷した後、RT-PCRにより脂肪分化関連タンパク質とアシル補酵素Aを観察した。コレステロールアシルトランスフェラーゼ1の発現は,PEPTAG@ASSAYアガロース電気泳動および分光光度法によりプロテインキナーゼCの活性を観察した。負荷コレステロールエステルのTHP-1マクロファージにプロテインキナーゼCのアゴニストホルボールと抑制リン酸結合蛋白質をそれぞれ添加し,脂肪分化関連蛋白質の発現を観察し,同時にオイルレッドO染色と高速液体クロマトグラフィーを用いて細胞内脂質の変化を測定した。PCDNA3.1-HA-ADI発現ベクターをTHP-1マクロファージにトランスフェクトし,脂肪分化関連蛋白質を過剰発現する細胞モデルを作製した。負荷,無負荷コレステロールエステルまたはACAT阻害剤存在下での状態であった。アシル補酵素Aを観察した。コレステロールアシルトランスフェラーゼ1の発現と細胞内コレステロールエステルの変化を調べた。【結果】;対照群と比較して,ラットの大動脈における脂肪分化関連蛋白質とプロテインキナーゼCの発現は有意に増加した。THP-1マクロファージにおける脂肪分化関連蛋白質とアシル補酵素Aは,コレステロール負荷によって増加した。コレステロールアシルトランスフェラーゼ1の発現はアップレギュレーションされ,プロテインキナーゼCの活性は上昇した。ECV細胞はプロテインキナーゼCアゴニストと共培養すると、脂肪分化関連タンパク質の効果を相乗的に増強し、細胞内脂質が増加する。ECV細胞と同時にプロテインキナーゼCが剤共孵育を阻害する。それは,ECVによって誘発された脂肪分化関連蛋白質の高発現を効果的に阻害することができた。細胞内脂質は減少した。高脂肪分化関連蛋白質を発現するTHP-1マクロファージは,アシル補酵素Aを活性化することができる。コレステロールアシルトランスフェラーゼ1の発現は増加し,細胞内コレステロール蓄積を促進した。アシル補酵素Aを添加した。コレステロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤は,これらの作用を減弱させた。結論;脂肪分化関連蛋白質はプロテインキナーゼC活性の変化によりアシル補酵素Aに影響を及ぼす可能性がある。コレステロールアシルトランスフェラーゼ1の活性は,細胞内脂質蓄積に影響する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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酵素一般  ,  脂質代謝作用薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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