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J-GLOBAL ID:201702268149851102   整理番号:17A0320724

ナノバイオインタフェイスでのマイクロ流体合成ナノ粒子の生物物理学的挙動の理解【Powered by NICT】

Understanding biophysical behaviours of microfluidic-synthesized nanoparticles at nano-biointerface
著者 (9件):
資料名:
巻: 145  ページ: 802-811  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ナノ粒子(NP)における包膜化薬剤は,遊離薬物よりもいくつかの利点を提供する例えばオフターゲット組織における分布の確率は減少し,薬物が残っている環境劣化因子から安全である。生物環境に入ると,NPsはそれらの物理化学的性質に基づいてそれらの周囲と数の相互作用を確立した。ここに,キトサンNPのサイズ表面電荷相互作用は非毒性濃度でHeLa細胞における蛋白質コロナ形成とエンドサイトーシス経路に影響を及ぼすかを示した。一般的に,低表面電荷(+6.7と+3.6mV)を持つ大きなNP(102および161nm)は小さなもの(10および9.3mVで63と83nmの表面電荷,)と比較してエンドサイトーシスに弱い傾向を示した。これは主に原形質膜と大きいNPの相互作用は細胞インターナリゼーションに必要な十分な自由エネルギーを放出するには弱すぎるからである。さらに,無血清と血清の両方を含む培養媒体で得られた細胞取込パターン上へのNPの沈降と拡散速度の影響をより良く理解するために,正立顔および倒立細胞培養配置を試験した。異なるパーティコキネティクスを考慮すると,正立顔および倒立位置にインターナライズされたNPsの量は,約三(161nm粒子)の因子,あるいはより小さなものでは全例で異なっていた。最終的に,著者らの結果は,それらの物理化学的特性の正確な制御下でNPのbiobehaviorを解析するためのパラダイムを提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
コロイド化学一般  ,  細胞・組織培養法  ,  固-液界面  ,  物理薬剤学 

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