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J-GLOBAL ID:201702268186656996   整理番号:17A0297544

BRD3は,IL6遺伝子プロモーター領域におけるアセチル(CBP)の動員を促進し,ヒストンH3アセチル化を促進することによって,IL-6の産生を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Brd3 promotes IL-6 production via enhancing acetylase CBP recruitment and histone 3 acetylation within IL6 promoter
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資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 1301-1305  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】リポ多糖類(LPS)によって誘発されるインターロイキン6(IL-6)産生に及ぼすマクロファージにおけるドメイン3(BRD3)の影響を研究する。【方法】CRISPR3ノックアウト細胞をCRISPR-CAS9技術によりスクリーニングし,BRD3ノックアウト細胞を実験群とし,BRD3を発現する細胞を対照群とした。培養上清中のIL-6の濃度を100NG/MLのLPSで刺激した後にELISAで測定した。核因子ΚB(NF-ΚB)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。IL6遺伝子プロモーター領域におけるアセチル結合蛋白質(CBP)の発現とヒストンH3アセチル化のレベルを,クロマチン免疫沈降法によって検出した。【結果】マウスの腹腔マクロファージにおけるBRD3MRNAおよび蛋白質発現はLPS刺激後に有意に減少した。対照群と比較して,BRD3ノックアウト細胞におけるLPS誘発IL-6レベルは有意に減少した。NF-ΚBとMAPKシグナル伝達経路に関連する分子の発現には差異がなかった。BRD3ノックアウト細胞のIL6プロモーター領域におけるアセチルの発現は有意に減少し,ヒストンH3のアセチル化レベルは有意に減少した。結論:BRD3は,IL6プロモーター領域におけるアセチルの結合とヒストンH3のアセチル化を促進することによって,マクロファージにおけるLPSによって誘発されるIL-6の産生を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消炎薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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