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J-GLOBAL ID：201702268209362268   整理番号：17A0171522

縦隔神経鞘腫1例【JST・京大機械翻訳】

Middle mediastinal neurilemomal: Case report

著者 (4件)： Sai Jinhai (大連医科大学附属第一医院放射科) ,  Jin Fengqiang (大連医科大学附属第一医院放射科) ,  Liu Ailian (大連医科大学附属第一医院放射科) ,  Li Zhiyong (大連医科大学附属第一医院放射科)
資料名： Zhongguo Yixue Yingxiang Jishu  (Zhongguo Yixue Yingxiang Jishu)
巻： 32  号： 11  ページ： 1672  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2235A  ISSN： 1003-3289  CODEN： ZYYJEI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 神経鞘腫はシュワン細胞由来の末梢神経腫瘍であり、発病率は原発性神経原性腫瘍の第2位に位置する。神経鞘腫はいかなる年齢でも発生し、30~50歳に好発する、男女の発病率は近く、多くは単発である。縦隔神経系腫瘍は後縦隔によく見られ、多発性間葉神経と交感神経節はよく見られるが、迷走神経の迷走神経系腫瘍は極めて希少である。周囲神経鞘腫の影像は円形或いは楕円形の腫瘍を呈し、偶為不規は葉状になり、完全な包膜があり、表面は平滑、周囲の組織構造はにない。神経鞘腫は細胞の含有量と粘液の変性程度によって、異なる密度と増強の変化を示した。顕微鏡下では、ANTONI A区は細胞が豊富で、密集した紡錘状細胞から構成され、CT上にやや高密度を示し、強化が比較的に顕著であった。ANTONI B細胞は細胞の配列がスパース、含水量が高く、常に粘液の変化、嚢胞性或いは出血が発生し、CT上の多くは低密度で、強化は比較的に顕著ではない。約13%の患者は腫瘍の石灰化が見られた。また、本疾患はリンパ性疾患及び奇形腫と鑑別する必要がある。患者の縦隔内に境界の滑らかな単発性腫瘍が出現し、その内に低密度区域が見られ、増強スキャン病変の実質性成分は中度の強化を呈し、石灰化は比較的に少なく、神経鞘腫の可能性を考慮すべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 石灰化 ,  末梢神経腫瘍 ,  嚢胞 ,  神経系腫瘍 ,  *縦隔 ,  迷走神経 ,  粘液 ,  *神経鞘腫 ,  奇形腫 ,  映像 ,  患者 ,  含水量 ,  腫瘍 ,  *神経 ,  *胸部
準シソーラス用語： 発生率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Neurilemoma ,  Middle mediastinal ,  Tomography ,  X-ray computed

分類 (4件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の腫よう  (GQ04000E) ,  その他の動物病  (FE02060T) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (2件)： 縦隔 ,  神経鞘腫