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J-GLOBAL ID:201702268348398048   整理番号:17A0495593

Zn2+の高選択的ターンオン認識のためのSchiff塩基蛍光プローブ

A Schiff base fluorescence probe for highly selective turn-on recognition of Zn2+
著者 (10件):
資料名:
巻: 58  号:ページ: 365-370  発行年: 2017年01月25日 
JST資料番号: E0366A  ISSN: 0040-4039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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2-ヒドロキシ-1-ナフトアルデヒドと2-ベンジルチオ-エタンアミンの間の反応により合成した単純Schiff塩基CTSは,C=Nとナフタレン環との間の結合の回転制限および/または窒素原子のナフタレン環への光誘起電子移動(PET)機構の遮断による,Zn2+検出用の良好なターンオン型蛍光プローブであることを明らかにした。EtOH/HEPES緩衝液(95:5,v/v,pH=7.4)中での,Fe3+,Cr3+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Mn2+,Ca2+,Hg2+,Pb2+,Cu2+,Mg2+,Ba2+,Cd2+,Ag+,Li+,K+およびNa+を含む多くの競合イオンよりもZn2+に優れた選択性を示すことを実証した。注目すべきはCd2+がZn2+を妨害しなかったことであった。Jobプロットと単結晶X線回折データから,CTS-Zn2+の化学量論的錯体のCTSとZn2+のモル比は2:1であることが分かった。錯体の結合定数は85.7M-2であり,検出限界は5.03×10-7Mであった。生細胞においてZn2+を検出するためのCTSの蛍光バイオイメージング能力も調べた。これらの結果から,CTSがZn2+に対する有益なプローブとして役立つ可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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著者キーワード (4件):
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付加反応,脱離反応  ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  ,  ナフタレン  ,  分析機器  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  ,  生体の顕微鏡観察法 
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