文献

J-GLOBAL ID：201702268353853821   整理番号：17A0718072

脂肪族カルボン酸の銀触媒脱炭酸臭素化

Silver-Catalyzed Decarboxylative Bromination of Aliphatic Carboxylic Acids

著者 (7件)： TAN Xinqiang (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  SONG Tao (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  WANG Zhentao (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  CHEN He (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  CUI Lei (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  LI Chaozhong (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  LI Chaozhong (Ningbo Univ. Technol., Ningbo, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 7  ページ： 1634-1637  発行年： 2017年04月07日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Hunsdiecker反応であるカルボン酸の脱炭酸臭素化は,有機化学における基本的な官能基変換の1つである。触媒を用いたHunsdiecker臭素化では,安価な金属触媒を使用する方法が望まれている。ここでは,銀触媒を用いた脂肪族カルボン酸のHunsdiecker臭素化を報告する。著者らは,触媒としてAg(Phen)₂OTfを用い,臭素化剤としてジブロモイソシアヌル酸を使用して,種々の脂肪族カルボン酸の脱炭酸臭素化を行った。これより,温和な条件下で対応する臭化アルキルを効率的に得ることができた。また,得られた生成物は広い官能基の適合性を有することがわかった。この反応においては,Ag(II)中間体を含む酸化的ラジカル機構を提案している。

シソーラス用語： 分子構造 ,  化学合成 ,  脂肪族カルボン酸 ,  *銀触媒 ,  *脱炭酸 ,  *臭素化 ,  ラジカル ,  基 ,  置換反応 ,  反応機構 ,  *有機臭素化合物 ,  化学構造 ,  官能基 ,  臭素化炭化水素
準シソーラス用語： 化学反応機構 ,  臭化炭化水素

分類 (3件)： 置換反応  (CF02020B) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (15件)： 3-ブロモペンタデカン ,  1,3-ジシクロヘキシル-2-ブロモプロパン ,  β-ブロモブチロフェノン ,  3,8-ジブロモオクタン ,  1-ブロモアダマンタン ,  1,3-ジアセトキシ-2-メチル-2-ブロモプロパン ,  4-メチル-4-ブロモ吉草酸シクロヘキシル ,  1-ベンゾイル-4-メチル-4-ブロモピペリジン ,  1-ブロモメチル-2-ヨードベンゼン ,  1-ブロモメチル-3-ブロモベンゼン ,  1-ブロモメチル-3-(トリフルオロメトキシ)ベンゼン ,  1-ブロモメチル-4-(tert-ブチル)ベンゼン ,  4-(ブロモメチル)ビフェニル ,  1-ブロモメチル-4-メチルベンゼン ,  1-ブロモメチル-2,6-ジクロロベンゼン

タイトルに関連する用語 (4件)： 脂肪族カルボン酸 ,  銀触媒 ,  脱炭酸 ,  臭素化