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J-GLOBAL ID：201702268531653405   整理番号：17A0533135

デング熱2型ウイルスE遺伝子D III領域の原核発現と血清学的応用【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and serological diagnosis application of the domain III region of Dengue virus type 2 envelope glycoprotein

著者 (3件)： Wang Jinzhang (Fujian Provincial Center for Disease Control and Prevention,Fujian Priority Laboratory for Zoonoses) ,  Weng Yuwei (Fujian Provincial Center for Disease Control and Prevention,Fujian Priority Laboratory for Zoonoses) ,  Yan Yansheng (Fujian Provincial Center for Disease Control and Prevention,Fujian Priority Laboratory for Zoonoses)
資料名： Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi  (Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi)
巻： 30  号： 6  ページ： 577-581  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2338A  ISSN： 1003-9279  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】デング熱ウイルス(FMDV)を検出するためにデングウイルス2型E遺伝子遺伝子を発現させ,血清デング熱ウイルスIGM抗体を検出するために使用する。【方法】デング熱2型E遺伝子を含む組換え型発現プラスミドを構築し,Eと命名した。大腸菌BL21(DE3)に発現させ、組換えタンパク質を用いて間接ELISA法を用いて血清デング熱ウイルスIGM抗体を測定する。結果:組換え発現プラスミドを構築し、組換えタンパク質を発現させ、精製した組換えタンパク質を血清デング熱ウイルスIGM抗体の検出に応用し、IFTAを参照標準とし、感度は93.3であった。75%,特異性は%%であった。PANBIO DENGUE IGM CAPTURE ELISAキットの結果と比較すると、両者の間に高い一致性があった(Χ2=0.214、P>0.05;KAPPA=0.825)。結論:大腸菌において、デング熱2型E遺伝子D III区重組タンパク質の発現に成功し、血清デング熱ウイルスIGM抗体の検出に応用できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗体 ,  *デング熱 ,  タンパク質 ,  類似性 ,  プラスミド ,  *ウイルス ,  ELISA ,  *遺伝子 ,  *血清
準シソーラス用語： 特異性 ,  組換蛋白質発現 ,  大腸菌BL21(DE3) ,  組換体 ,  デングウイルス2 ,  デングウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Dengue virus ,  Domain III ,  Recombinant protein ,  Gene expression

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： デング熱 ,  ウイルス ,  遺伝子 ,  発現 ,  血清学 ,  応用