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J-GLOBAL ID：201702268574080382   整理番号：17A0748872

CRISPR/Cas9技術標的Fas遺伝子コンカナバリンA誘導劇症肝不全からマウスを保護する【Powered by NICT】

CRISPR/Cas9 Technology Targeting Fas Gene Protects Mice From Concanavalin-A Induced Fulminant Hepatic Failure

著者 (11件)： Liang Wei-Cheng (School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong, P. R. China) ,  Liang Pu-Ping (Key Laboratory of Gene Engineering of Ministry of Education and State Key Laboratory of Biocontrol, School of Life Sciences, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, P. R. China) ,  Wong Cheuk-Wa (School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong, P. R. China) ,  Ng Tzi-Bun (School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong, P. R. China) ,  Huang Jun-Jiu (Key Laboratory of Gene Engineering of Ministry of Education and State Key Laboratory of Biocontrol, School of Life Sciences, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, P. R. China) ,  Zhang Jin-Fang (Stem Cells and Regenerative Medicine Laboratory, Lui Che Woo Institute of Innovative Medicine, Li Ka Shing Institute of Health Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong, P. R. China) ,  Zhang Jin-Fang (Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong, P. R. China) ,  Zhang Jin-Fang (Shenzhen Research Institute, The Chinese University of Hong Kong, Shenzhen, P. R. China) ,  Waye Mary Miu-Yee (School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong, P. R. China) ,  Waye Mary Miu-Yee (The Nethersole School of Nursing, The Chinese University of HongKong, Shatin, Hong Kong, P. R. China) ,  Fu Wei-Ming (School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, P. R. China)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 118  号： 3  ページ： 530-536  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 劇症肝不全は,既存の肝疾患のない患者に発生する生命を脅かす疾患である。今日では,劇症肝不全の治療における理想的な治療ツールではない。最近の研究は,CRISPR/Cas9と呼ばれる新しい技術は劇症肝不全の治療のための有望なアプローチであることを示唆した。本プロジェクトにおいて,著者らはマウスFas遺伝子のゲノム領域を特異的に標的とする単一キメラガイドRNAを設計した。Fas蛋白質の産生に及ぼすsgRNAのin vitroおよびin vivo効果は培養マウス細胞及び流体力学的注入マウスモデルで検討した。CRISPR/Cas9のin vivoデリバリーは肝臓ホメオスタシスを維持し,劇症肝炎モデルにおけるFas仲介細胞アポトーシスから肝細胞を保護することができる。著者らの研究は,マウスモデルにおける膜タイプ1マトリックスメタロプロテアーゼ(MT1劇症肝不全を救済する新しい治療戦略としてのCRISPR/Cas9システムを開発の臨床的可能性を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アポトーシス ,  肝細胞 ,  in vitro実験 ,  *Fas抗原 ,  ホメオスタシス ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  治療計画 ,  ゲノム ,  *コンカナバリンA ,  モデル ,  治療法
準シソーラス用語： マウスモデル ,  *劇症肝疾患 ,  *Cas9 ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CRISPR/Cas9 ,  劇症肝損傷 ,  Fas遺伝子 ,  遺伝子治療

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  心臓  (EJ04020D)

タイトルに関連する用語 (9件)： CRISPR ,  Cas9 ,  標的 ,  Fas ,  遺伝子 ,  コンカナバリンA ,  誘導 ,  劇症肝不全 ,  マウス