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J-GLOBAL ID：201702268681611453   整理番号：17A0088836

水中でのアミノカルボニル反応に用いる触媒としてのビス(アリール)アセナフテンキノンジイミンで安定化したin situ生成Pd(0)ナノ粒子

In situ generated Pd(0) nanoparticles stabilized by bis(aryl)acenaphthenequinone diimines as catalysts for aminocarbonylation reactions in water

著者 (5件)： Wojcik P. (Faculty of Chemistry, University of Wroclaw, 14 F. Joliot-Curie Str., 50-383 Wroclaw, Poland) ,  Rosar V. (Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche, Universita di Trieste, Via Licio Giorgieri 1, 34127 Trieste, Italy) ,  Gniewek A. (Faculty of Chemistry, University of Wroclaw, 14 F. Joliot-Curie Str., 50-383 Wroclaw, Poland) ,  Milani B. (Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche, Universita di Trieste, Via Licio Giorgieri 1, 34127 Trieste, Italy) ,  Trzeciak A.M. (Faculty of Chemistry, University of Wroclaw, 14 F. Joliot-Curie Str., 50-383 Wroclaw, Poland)
資料名： Journal of Molecular Catalysis A: Chemical  (Journal of Molecular Catalysis A: Chemical)
巻： 425  ページ： 322-331  発行年： 2016年12月15日 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 1381-1169  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [PdCl₂(Ar₂-BIAN)]錯体からin situ生成させたパラジウムナノ粒子(Pd NPs)を使用し,CO下1気圧の水中で,対応するアミドを生成する芳香族および脂肪族アミンを持つ芳香族ヨウ化物(PhI)のアミノカルボニル反応を効率的に行った。Pd NPsの安定化に対するAr₂-BIAN配位子の役割を証明した。触媒活性種の役割を被毒実験により確かめた。これでは,真の触媒は可溶性のパラジウム錯体であるよりはPd NPsの形にあることを浮き彫りにした。置換アニリンを持つヨウ化ベンゼンのアミノカルボニル反応においてアミドの良好な収率が得られたが,その活性はアニリンのオルト位置にある置換基のために激減した。一方,脂肪族アミンとの反応においては,アミドに加えてα-ケトアミドが生成した。α-ケトアミドへの選択性は,PhI及びアミンの等モル量においてCO圧力を10気圧まで高めると増大した。Pd NPsは触媒反応の後成功裏に回収でき,5回の連続した実験においてリサイクルできた。5回目のサイクル後の触媒活性の損失は取るに足らないものであった。しCopyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  ナノ粒子 ,  触媒活性 ,  *アミノカルボニル反応 ,  安定化 ,  一酸化炭素 ,  圧力効果 ,  有用物質回収 ,  置換基効果 ,  パラジウム錯体 ,  パラジウム ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： パラジウムナノ粒子 ,  リサイクル可能触媒 ,  触媒回収

著者キーワード (5件)： Palladium ,  α-diimines ,  Aminocarbonylation ,  Aqueous medium ,  α-ketoamides

分類 (4件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  触媒操作  (XE01050T)

物質索引 (16件)： アセナフテンキノン ,  N,N′-ジフェニルアセナフテン-1,2-ジイミン ,  N,N′-ビス(2,6-ジメチルフェニル)アセナフテン-1,2-ジイミン ,  N,N′-ビス(3,5-ジメチルフェニル)アセナフテン-1,2-ジイミン ,  N-フェニルベンズアミド ,  N-(4-クロロフェニル)ベンズアミド ,  N-(2,5-ジクロロフェニル)ベンズアミド ,  N-(2,4,6-トリクロロフェニル)ベンズアミド ,  N-(2-ニトロフェニル)ベンズアミド ,  N-(4-ニトロフェニル)ベンズアミド ,  N-(4-メチルフェニル)ベンズアミド ,  N-フェニル-4-メチルベンズアミド ,  N-フェニル-4-メトキシベンズアミド ,  N-フェニル-4-ニトロベンズアミド ,  N-フェニル-2-チオフェンカルボアミド ,  N-フェニル-1-ナフタレンカルボアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： 水中 ,  アミノカルボニル反応 ,  触媒 ,  ビス ,  安定化 ,  Pd ,  ナノ粒子