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J-GLOBAL ID：201702268900105594   整理番号：17A0665258

前立腺癌治療のためのmiR-21阻害剤の高分子ベクター送達【Powered by NICT】

Polymeric vector-mediated delivery of an miR-21 inhibitor for prostate cancer treatment

著者 (10件)： Chen Chuyi (Department of Urology, Longgang District People’s Hospital of Shenzhen, Shenzhen 518000, China. [e-mail]) ,  Huang Xinghua ,  Wang Yong ,  Lin Liteng ,  Liu Lei ,  Li Guanyi ,  Wu Shangchao ,  Xu Chaozhang ,  Zhou Jianhua ,  Shuai Xintao
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 18  ページ： 11057-11066  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌は最も一般的な悪性腫瘍の一つであり,MiR-21はこの癌の病因に重要な役割を果たしている。マイクロRNAの治療は,腫瘍治療のための実行可能な戦略であることが証明されている。しかし,遺伝子の導入は,効率的なキャリアの欠如のために大きな課題となっている。本研究では,ジエチレントリアミン(PAsp(DETA))でグラフト化した生体適合性ポリエチレングリコール(PEG)と生分解性ポリ(L-アスパラギン酸)のジブロック共重合体PEG-PAsp(DETA)は,miR 21阻害剤(すなわちmiR-21に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド)のためのデリバリーベクターとして導入した。in vitroおよびin vivoでの動物実験を用いて,PEG-PAsp(DETA)/miR-21阻害剤前立腺癌PC-3細胞への作用のトランスフェクション効率と機構を研究した。生分解性高分子mPEG PAsp(DETA)は,miR 21阻害剤を輸送するPC-3細胞,miR 21サイレンシング,PDCD4遺伝子発現のアップレギュレーション,およびPC-3前立腺癌におけるアポトーシスの誘導という結果を示したに効果的に遺伝子担体として使用することに成功した。一方,生分解性担体の細胞毒性は非常に低かった。本研究は前立腺癌の効果的な治療のための著者らの新規核酸ナノ医療の可能性を実証した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  微生物分解性 ,  *前立腺腫瘍 ,  アポトーシス ,  遺伝子発現 ,  *治療法 ,  細胞毒性 ,  *ベクター ,  in vitro実験 ,  核酸 ,  アップレギュレーション ,  動物実験 ,  PC-3細胞 ,  *miR-21 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  生物学的機能  (EB04020F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 前立腺癌 ,  治療 ,  miR-21 ,  阻害剤 ,  高分子 ,  ベクター ,  送達