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J-GLOBAL ID：201702268919301131   整理番号：17A0658526

N-置換ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボキサミド誘導体の合成および細胞毒性

Synthesis and Cytotoxicity of N-Substituted Dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxamide Derivatives

著者 (9件)： SONG Yongbin (Harbin Univ. Sci. and Technol., Harbin, CHN) ,  YANG Yihui (Harbin Medical Univ., Harbin, CHN) ,  WU Lijun (Harbin Medical Univ., Harbin, CHN) ,  DONG Naiwei (Harbin Medical Univ., Harbin, CHN) ,  GAO Shang (Harbin Medical Univ., Harbin, CHN) ,  JI Hongrui (Harbin Univ. Sci. and Technol., Harbin, CHN) ,  DU Xia (Harbin Univ. Sci. and Technol., Harbin, CHN) ,  LIU Bo (Harbin Univ. Sci. and Technol., Harbin, CHN) ,  CHEN Guoyou (Harbin Medical Univ. Daqing Campus, Daqing, CHN)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 22  号： 4  ページ： WEB ONLY  発行年： 2017年04月 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キサンテン誘導体の構造-活性相関を研究するために,4系列のN-置換14-アリール-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボキサミド誘導体を合成した。すべての化合物の構造を¹H-NMR,HR-MSおよびIRスペクトルによって同定し,その中で化合物6a~hを¹³C-NMRスペクトルによってさらに同定した。合成した化合物のin vitro抗腫瘍活性をMTTアッセイによって試験した。それらのほとんどはヒト肝細胞癌細胞株(SK-HEP-1,HepG2及びSMMC-7721細胞)および急性前骨髄球性白血病NB4細胞に対して強い阻害活性を示した。化合物6c,6eはそれぞれ0.52μMおよび0.76μMのIC₅₀値でNB4細胞に対して有意な阻害活性を示し,それは5.31μMの陽性対照As₂O₃よりも大変低かった。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *カルボアミド ,  *細胞毒性 ,  *構造活性相関 ,  キャラクタリゼーション ,  抗腫瘍作用 ,  肝細胞癌 ,  HepG2細胞 ,  腫瘍細胞 ,  化学合成 ,  NMR【磁気共鳴】
準シソーラス用語： MTTアッセイ ,  NB4細胞 ,  SK-HEP-1細胞 ,  SMMC7721細胞 ,  *キサンテン類

分類 (2件)： ピラン  (CF07092R) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (6件)： 14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン ,  14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボアミド ,  N,N′-ジイソブチル-14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボアミド ,  N,N′-ジイソプロピル-14-フェニル-14H-ジベンゾ[a,i]キサンテン-3,11-ジカルボアミド ,  N,N′-ジメチル-14-(4-クロロフェニル)-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボアミド ,  N,N′-ジメチル-14-(4-フルオロフェニル)-14H-ジベンゾ[a,j]キサンテン-3,11-ジカルボアミド

タイトルに関連する用語 (4件)： 置換 ,  キサンテン ,  カルボキサミド誘導体 ,  細胞毒性