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J-GLOBAL ID：201702269043600500   整理番号：17A0299222

「紅紅9号」茶樹両アルカリ可成酵素の亜細胞定位と相互作用分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of Subcellular Localization and Protein Interaction of Two Theobromine Synthases from Camellia sinensis Yinghong 9

著者 (6件)： Chen Xiaofang (College of Food Science, South China Agricultural University) ,  Xu Yuhua (College of Food Science, South China Agricultural University) ,  Chen Zhongzheng (College of Food Science, South China Agricultural University) ,  Ren Qiujing (College of Food Science, South China Agricultural University) ,  Zhang Yuanyuan (College of Food Science, South China Agricultural University) ,  Li Bin (College of Food Science, South China Agricultural University)
資料名： Zhongguo Shipin Xuebao  (Zhongguo Shipin Xuebao)
巻： 16  号： 10  ページ： 10-18  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2780A  ISSN： 1009-7848  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： カフェインは茶葉における重要な機能物質であり、N-メチルトランスフェラーゼはファミリーの3段階のメチル化反応を触媒し、カフェインを合成する重要な調節酵素である。本研究では、英9号茶樹を材料としてCDNAライブラリーを構築し、相同性プローブを用いてCDNAライブラリーをスクリーニングし、2つのNMT遺伝子を獲得し、IN VITRO原核発現によりその触媒機能を測定し、遺伝子発現技術と酵母ツーハイブリッド技術を用いて、そのタンパク質の亜細胞定位と相互作用を分析した。結果を得た。(1)2つのNMT遺伝子をクローン化し,それぞれYHNMT4とYHNMT14と命名し,それらのORFはそれぞれ1BPと1BPであり,それぞれ365アミノ酸と355アミノ酸をコードした。原核生物発現蛋白質は,7-メチルキサンチンの合成のための触媒として機能し,前者の触媒作用は,後者のものよりも優れていたが,2つの化合物は,カフェイン合成のための機能を持たなかった。2)両克隆の合成酵素遺伝子の発現は,細胞質内のミトコンドリアに位置していることが示された。3)酵母4はと14発現蛋白質と相互作用し,YHNMT4発現蛋白質は相互作用し,YHNMT14発現蛋白質は相互作用しないことを示した。これらの結果は,NMT遺伝子の機能とカフェイン合成の分子機構を深く研究するための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触媒 ,  *合成酵素 ,  遺伝子 ,  ミトコンドリア ,  N-メチルトランスフェラーゼ ,  クローン ,  相同性 ,  *相互作用 ,  メチル化 ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 分子機構 ,  触媒作用 ,  酵母ツーハイブリッド法 ,  *細胞内局在 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Camellia sinensis Yinghong 9 ,  theobromine synthase ,  subcellular localization ,  protein interaction

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (2件)： 7-メチルキサンチン ,  カフェイン

タイトルに関連する用語 (6件)： 茶樹 ,  アルカリ ,  酵素 ,  細胞 ,  定位 ,  相互作用分析