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J-GLOBAL ID:201702269414331107   整理番号:17A0297741

ロサルタンはラット大動脈血管石灰化の機序を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of losartan suppressing vascular calcification in rat aortic artery
著者 (4件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1060-1064  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットの大動脈血管石灰化に及ぼすアンギオテンシンII受容体1(AT1R)の阻害効果を観察し,その可能な機序を調査する。【方法】SDラットを,対照群,モデル群および治療群に分割し,そして,1週間後に,1週間の間,ロサルタン(10MG/KG)の皮下注射によって,ラットの大動脈血管石灰化モデルを確立した。HE染色により血管壁の形態学的変化を観察し、アリザリンレッド染色によりカルシウム沈着状況を観察した。骨形成タンパク質2(BMP2)とRUNT関連転写因子2(RUNX2)のMRNAレベルを逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって検出し,BMP2とRUNX2の蛋白質レベルをウェスタンブロット法によって検出した。平滑筋細胞(SMC)のアポトーシスをTUNELによって検出し,AT1Rの局在を免疫蛍光組織化学的染色によって観察した。結果:ワルファリンとビタミンK1は大動脈血管石灰化を誘導した。モデル群と比較して,ロサルタン治療群のBMP2,RUNX2MRNAおよび蛋白質発現は有意に減少し,血管壁SMCのアポトーシスおよびAT1R発現は有意に減少した。結論:AT1R遮断薬はSMCのアポトーシスを抑制し、AT1Rの発現を低下させ、RUNX2、BMP2の発現を低下させ、血管石灰化を抑制する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (9件):
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骨格系  ,  分子遺伝学一般  ,  免疫反応一般  ,  循環系の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  薬物の相互作用  ,  微生物検査法  ,  核酸一般  ,  抗腫よう抗生物質の基礎研究 
物質索引 (1件):
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タイトルに関連する用語 (4件):
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