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J-GLOBAL ID:201702269984872348   整理番号:17A0256523

EPOは,サイクリンD1の発現をアップレギュレーションすることによって,グリア芽細胞腫の増殖を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Erythropoietin promotes the proliferation of glioblastoma cells through up-regulation of CyclinD1 in vitro
著者 (9件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 787-791  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3127A  ISSN: 0253-3626  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】グリア芽細胞腫の増殖に及ぼすエリスロポエチン(EPO)の影響を研究し,その機構を研究する。方法;IN VITROで培養したグリア芽細胞腫U87細胞を,対照群,EPO処理群およびEPO+サイクリンD1(CYCLIND1)拮抗薬群に分割した。対照群;EPOの代わりに等量のPBSを使用した。EPO処理群;U87細胞の培地にEPO(0.1U/ML)を7日間処理した。EPO+サイクリンD1拮抗薬群;U87細胞の培地にEPO(0.1U/ML)とCYCLIND1拮抗剤(5ΜMOL/L)を同時に7日間処理した。細胞増殖をCELL COUNTING KIT-8(CCK-8)法で測定し,細胞増殖速度を細胞増殖時間で測定した。RT-PCR、WESTERN BLOTと細胞免疫蛍光法(IMMUNOFLUORESCENCE、IF)を用いて、細胞周期の重要なタンパク質CYCLIND1のMRNAとタンパク発現の変化を測定し、フローサイトメトリーにより各群の細胞周期を測定した。【結果】;対照群と比較して,EPO群のU87細胞の成長速度は有意に増加した(CCK8:3日目のP=0.014,5日目のP=0.029,倍加時間:P=0.012)。統計学的有意差が認められた(MRNA:P=0.001,蛋白質:P=0.002,蛍光定量:P=0.005)。EPO群と比較して,EPO+サイクリンD1群におけるサイクリンD1MRNAおよび蛋白質の発現は有意に減少した(MRNA:P=0.009,蛋白質:P=0.000,蛍光定量:P=0.013)。フローサイトメトリーにより,細胞増殖指数は有意に減少し(P=0.000),細胞増殖能と速度はEPO処理群よりも有意に低下した(CCK8:3日目P=0.000,5日目P=0.000,倍加時間:P=0.001)。結論;本研究により、EPOはグリア芽細胞腫の体外増殖を顕著に促進し、細胞周期の重要なタンパク質CYCLIND1の発現をアップレギュレーションし、細胞増殖周期を加速させることは、その重要な分子メカニズムである可能性があることが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  神経系の腫よう 

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