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J-GLOBAL ID：201702270161579461   整理番号：17A0324380

マウスlipoproteomeの粒度分布に及ぼすプラットフォームアポリポ蛋白質の遺伝的欠失の影響【Powered by NICT】

Impact of genetic deletion of platform apolipoproteins on the size distribution of the murine lipoproteome

著者 (8件)： Gordon Scott M. (Center for Lipid and Arteriosclerosis Science, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Cincinnati, 2120 East Galbraith Road, Cincinnati, OH 45237-0507, USA) ,  Li Hailong (Division of Biomedical Informatics, Cincinnati Children’s Hospital Research Foundation, 3333 Burnet Avenue, MLC 7024, Cincinnati, OH 45229-3039, USA) ,  Zhu Xiaoting (Division of Biomedical Informatics, Cincinnati Children’s Hospital Research Foundation, 3333 Burnet Avenue, MLC 7024, Cincinnati, OH 45229-3039, USA) ,  Tso Patrick (Center for Lipid and Arteriosclerosis Science, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Cincinnati, 2120 East Galbraith Road, Cincinnati, OH 45237-0507, USA) ,  Reardon Catherine A. (Department of Pathology, University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA) ,  Shah Amy S. (Department of Pediatrics, Cincinnati Children’s Hospital Research Foundation, 3333 Burnet Avenue, MLC 7012, Cincinnati, OH 45229-3039, USA) ,  Lu L. Jason (Division of Biomedical Informatics, Cincinnati Children’s Hospital Research Foundation, 3333 Burnet Avenue, MLC 7024, Cincinnati, OH 45229-3039, USA) ,  Davidson W. Sean (Center for Lipid and Arteriosclerosis Science, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Cincinnati, 2120 East Galbraith Road, Cincinnati, OH 45237-0507, USA)
資料名： Journal of Proteomics  (Journal of Proteomics)
巻： 146  ページ： 184-194  発行年： 2016年 
JST資料番号： T0073A  ISSN： 1874-3919  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心血管疾患保護との関連を考えると,高密度リポ蛋白質(HDL)の生物学の理解に強い関心が寄せられている。HDLは実際には多様な粒子タイプのファミリー,それぞれが95までの親油性血しょう蛋白質から得た蛋白質の離散として未だ決定されていないが,の組み合せからなる。Aクラス(アポA-I,アポA-II及びアポA-IV)の豊富なアポリポ蛋白質(アポ)は,補助蛋白質の組織化プラットフォームとして作用することが提案されているが,この概念は系統的に評価されていない。補助HDL蛋白質の粒度分布に及ぼす各プラットフォーム蛋白質の遺伝的ノックの影響を評価した。アポA-IあるいはアポA-IIの欠失は大規模HDL脂質を減少させ,いくつかの血漿蛋白質のプラズマサイズパターンおよび(または)存在量を変化した。しかし驚くべきことに,多くのHDL蛋白質は影響を受けなかったが,アポA-IあるいはアポA-IIの不在下では脂質粒子に集合を示唆した。とは対照的に,アポA-IVアブレーションは血しょう脂質と蛋白質にわずかな影響を有し,他のアポリポ蛋白質を排除することを粒子を形成することを示唆した。全体として,データは含まず,,アポA-I,アポA-IIまたはアポA-IVに依存しないが存在する明確なHDL亜集団とこれらはH DLのプロテオーム多様性にかなり寄与することを示した。高密度リポ蛋白質(HDL)の血しょう中濃度は,心血管疾患と逆相関する。これらの粒子は疾患に影響する可能性がある多様な組成と機能を持つ高度に不均一なエンティティとして知られてになってきている。残念ながら,著者らは血しょう中の各粒子の組成を維持する力についてほとんど知らない。ある「足場」蛋白質,アポリポ蛋白質(apo)A-I,アポA-II及びアポA-IVのような,は無数のアクセサリー蛋白質のドッキングのための組織化中心として作用する可能性があることが示唆されている。この仮説を試験するために,著者らはマウスモデルの遺伝的実行可能性の利点を利用して,個別にこれら三種類の蛋白質を除去した。を質量分析と組み合わせたゲルろ過クロマトグラフィーによる残りのHDL蛋白質の豊度とサイズ分布を追跡した。結果は蛋白質の特定のコホートは野生型条件下で正常サイズのHDL粒子を組み立てるために各足場分子に依存することを示した。疾患における特異的機能や役割につながる可能性を用いたHDL亜種の特異的組成を定義するより詳細な研究の基礎を形成する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： HDL【リポタンパク質】 ,  アポA-I ,  血漿タンパク質 ,  プロテオミクス ,  プロテオーム ,  血漿 ,  *リポタンパク質 ,  ゲル浸透クロマトグラフィー ,  血漿中濃度 ,  アポA ,  野生型 ,  *タンパク質 ,  *粒度分布 ,  アポA-IV ,  アポリポタンパク質A-II

著者キーワード (6件)： 高密度リポ蛋白質 ,  プロテオミクス ,  リポ蛋白質 ,  アポリポ蛋白質 ,  質量分析 ,  マウスモデル

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： マウス ,  粒度分布 ,  プラットフォーム ,  アポリポ蛋白質 ,  欠失