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J-GLOBAL ID：201702270492185573   整理番号：17A0335555

組織選択的レキシノイドUAB30の乳がん予防臨床への移行

Translation of a Tissue-Selective Rexinoid, UAB30, to the Clinic for Breast Cancer Prevention

著者 (6件)： MUCCIO Donald D. (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  ATIGADDA Venkatram R. (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  BROUILLETTE Wayne J. (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  BLAND Kirby I. (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  KRONTIRAS Helen (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  GRUBBS Clinton J. (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 17  号： 6  ページ： 676-695  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌の発症リスクが高い女性にとって,予防薬を選択的エストロゲン受容体活性調節因子(SERM)やアロマターゼ阻害剤(AI)と併用してエストロゲ受容体(ER)陽性疾患を予防するか,あるいは単独で使用して進行性のER陰性疾患を予防するか,いずれかが必要である。乳がん予防薬の現状を見るにFDA承認済みのレチノイド,レキシノイドの長期投与時の安全性は十分ではなく,効果的で安全な予防薬への欲求は強い。この総説では上皮細胞におけるレチノイドX受容体の低毒性選択的アゴニストであるUAB30の,乳がん予防臨床への移行について開発動向を概説する。この物質の開発は前臨床ないし臨床第0/1相まで進行している。第2相評価を強化し,臨床開発全体のコストを下げるためには,治療応答を予測するためのバイオマーカーを同定し,レキシノイド(単独あるいはタモキシフェンや他のSERM,AIとの併用)による化学療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を層別化することが肝要である。

シソーラス用語： レチノイドX受容体 ,  *乳房腫瘍 ,  *予防 ,  選択性 ,  リスク ,  抗エストロゲン ,  アロマターゼ阻害剤 ,  *抗腫瘍薬 ,  長期投与 ,  毒性 ,  投与 ,  *薬物療法 ,  *製品開発 ,  医療費 ,  *反応性 ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  第三アミン
準シソーラス用語： 組織選択性 ,  発癌リスク ,  選択的エストロゲン受容体修飾剤 ,  *発癌予防薬 ,  低毒性 ,  予防投与 ,  *薬物開発 ,  *治療応答性 ,  癌化学療法

分類 (2件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： タモキシフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： 組織 ,  乳がん ,  予防 ,  臨床 ,  移行