ゼブラフィッシュとEA. HY926細胞モデルに基づく活血化 の血管新生作用を評価した。【JST・京大機械翻訳】

Zhao Wairong; Fan Zhuming; Chen Xinlin; Tang Jingyi; Shen Lin; Zhou Zhongyan

文献

J-GLOBAL ID：201702274810582054 整理番号：17A0104363

ゼブラフィッシュとEA. HY926細胞モデルに基づく活血化の血管新生作用を評価した。【JST・京大機械翻訳】

Pro-angiogenic Effect of SE Formula in Zebrafish in vivo and EA. hy926 Cells in vitro

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資料名：
巻： 30 号： 1 ページ： 40-44 発行年： 2016年
JST資料番号： C3148A ISSN： 1008-861X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;血(SE)の血管新生作用を評価し、その可能な作用機序を検討する。方法;トランスジェニックゼブラフィッシュと内皮細胞系EA.を選択した。HY926細胞株をモデル群とし、空白対照群、モデル群、活血化群の各投与群に分け、投与と投与を行った。蛍光顕微鏡の下で,正常なゼブラフィッシュ胚培養液におけるブランク対照群と血群の腸間膜静脈(血管)の成長を観察した。VEGF受容体阻害剤(VRI)を用いて、ゼブラフィッシュの血管損傷を誘導し、各群の斑の間の血管(ISVS)の生長状況を観察した。VRIを用いて内皮細胞系系を抑制した。HY926の増殖モデルをMTT法により評価し,細胞増殖に対する生の効果をMTTアッセイにより評価した。血管内皮成長因子受容体(VEGFR)遺伝子(FLT1,KDR,KDRL)の発現を,リアルタイムPCR法によって検出した。【結果】;正常なゼブラフィッシュモデルにおいて,血は,ゼブラフィッシュ SIVSの出芽を有意に促進することができた。VRIによって誘発されたゼブラフィッシュの血管損傷モデルにおいて,血の投与量は,ゼブラフィッシュの損傷を有意に阻害し,モデル群と比較して,血管成長指数に有意差があった(P<0.001)。EA.HY926細胞モデルにおいて、活血化の各投与量は明らかに内皮細胞の増殖を促進することができる。REAL-TIME PCRの結果により、モデル群のVRIはゼブラフィッシュ体内のVEGF受容体遺伝子FLT1、KDR、KDRLの発現を著しく抑制し、活血化の各用量群の発現量はいずれも明らかに上昇し、一定の用量依存関係を示した。結論;血は,内皮細胞モデル,正常なゼブラフィッシュモデル,およびVRIによって誘発されたゼブラフィッシュの血管障害モデルにおいて血管新生の役割を果たし,その機構はVEGF受容体FLT1,KDR,KDRL遺伝子発現のアップレギュレーションと関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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植物の生化学 , 生薬の薬理の基礎研究 , 生理活性ペプチド , 抗腫よう薬の基礎研究

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ゼブラフィッシュとEA. HY926細胞モデルに基づく活血化 の血管新生作用を評価した。【JST・京大機械翻訳】

ゼブラフィッシュとEA. HY926細胞モデルに基づく活血化の血管新生作用を評価した。【JST・京大機械翻訳】