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J-GLOBAL ID:201702275854673917   整理番号:17A0350738

IN VITROで精製したNK細胞の細胞毒性を,フローサイトメトリーによって検出した。【JST・京大機械翻訳】

Comparison of Ex Vivo Expanded and Highly Purified NK Cell-Mediated Cytotoxicity Detected by 3 Different Staining Methods of Flow Cytometry
著者 (7件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1691-1697  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;3つの異なる染色法を用いて,IN VITROでのNK細胞の細胞毒性活性を検出した。方法;末梢血を採取し、IN VITROでNK細胞を誘導し、培養17日後に3群に分け、各群は10:1、20:1、40:1の3つの混合物を混合し、4時間培養し、3種類の異なる方法で染色後、フローサイトメトリーにより検査した。A群;CFSE/ANNECTIN-V/7-AAD三色蛍光染色法;B群;ANNECTIN-V/PI二色蛍光染色法;C群;CFSE/PI二色蛍光染色法を用いた。【結果】;培養17日後に,NK細胞(CD3-CD56+)は0日目に(16.34±10.63)%から(83.63±10.63)%まで増加した(P<0.05)。3つの染色法の結果は,NK細胞がK562細胞に対して有意な細胞毒性を持つことを示した。A群のNK細胞のK562細胞に対する細胞毒性活性はB群とC群より明らかに高く(P<0.05)、E/Tが10:1の時には、A群の細胞毒性は低下した。A,BおよびC群の細胞毒性活性は,それぞれ(36.56±3.69)%,(22.35±2.71)%および(10.85±2.09)%であった。比率の比率が20:1のとき,細胞毒性活性は,それぞれ(47.83±5.52)%,(39.07±5.55)%および(29.61±4.81)%であった。比率の比率が40:1のとき,細胞毒性活性は,それぞれ(67.7±4.77)%,(51.51±4.43)%および(44.12±5.62)%であり,有意差があった(P<0.05)。結論;健常者の末梢血をIN VITROで分離培養し、高純度のNK細胞を得ることができる。フローサイトメトリー-V/7-AAD三色蛍光染色法は,NK細胞の細胞毒性活性を特異的に検出することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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バイオアッセイ  ,  免疫反応一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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