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J-GLOBAL ID:201702275995264316   整理番号:17A0167114

广豊千 金薯離とその気孔の観察、染色体倍数のFCM分析とDNA変異ISSRの測定を行った。【JST・京大機械翻訳】

Rapid Propagation in vitro of Dioscorea opposita ‘ Guangfeng’ and Its Stomatal Observation, FCM Analysis of Chromosome Ploidy and ISSR Detection of DNA Mutation
著者 (7件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 1446-1451  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2347A  ISSN: 1001-4454  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;本研究の目的は,広い 体(体属)の体を研究し,移植 金薯種苗の大規模生産のための技術的基礎を提供するために,移植 移植と移植 気孔の気孔,染色体倍数,およびDNA変異を比較することであった。方法;植物組織培養の方法を用いて、广豊千金 薯離体快 増殖の繁殖技術を確立し、最適化し、透明テープを用いて、移植苗ととの気孔パラメータを観察・比較し、FCMを用いて、順化苗と鉢植えの染色体倍数を分析した。ISSRマーカーを用いて,移植 移植と移植 ののDNA変異を検出した。【結果】;广豊千金 薯離体快の技術的システムは以下の通りである。70%アルコールで1分間消毒し,無菌洗浄液で3回,0回洗浄した。1%塩化水銀を12MIN消毒し、無菌苗を3回洗浄し、その後MS+KT 1 MG/L+NAA 0に接種した。2MG/Lの固体培地において,温度25±2°C,光強度1500~2000LX,光照射時間14H/Hの条件下で培養した。シュートの長さが2~3CMになると、それをMS+KT 2 MG/L+NAA 0に接種する。5MG/Lの液体培地で上記培養条件下で培養した。90日間培養すると,完全な植物が形成された。移植時には封印膜を開き,これらの培養条件下で培養した。3D後に、完全植株の洗浄培地を取り出し、盛有浅層のMS培地の容器内に入れ、室内の移植栽培を行い、待到のシュートを植物体から作り、すなわち、化の屋外(1:1、40%ホルムアルデヒド消毒)の鉢を取り出し、毎日1回の灌水を行った。生存率は100%であった。気孔観察、FCM分析とISSR分析の結果、移植順化苗と鉢植えの気孔パラメータと染色体倍数は有意差がなく、両者のISSR増幅バンドも特異性バンドがないことが分かった。結論;广豊千金 薯離体快の遺伝的安定性を保証するために,广豊千金 薯離体快の遺伝的変異を確立し,最適化した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (9件):
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用水の物理的処理  ,  魚類  ,  細胞生理一般  ,  分化,増殖,成長,生殖  ,  計算機網  ,  遺伝的変異  ,  化学プロセスの測定,監視,計装  ,  発生,成長,分化  ,  増養殖の技術 

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