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J-GLOBAL ID：201702280053605812   整理番号：17A0068270

酵母表面におけるペプチドフラグメントの分析により,Δ42PD1の免疫原性を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Analysis of immunogenicity of Δ42PD1 via yeast surface displaying peptide fragments

著者 (6件)： Cheng Lin (The Third People’s Hospital of Shenzhen) ,  Wang Ziqiao (The Third People’s Hospital of Shenzhen) ,  Xu Liumei (The Third People’s Hospital of Shenzhen) ,  Tang Xian (The Third People’s Hospital of Shenzhen) ,  Zhou Yang (The Third People’s Hospital of Shenzhen) ,  Wang Hui (The Third People’s Hospital of Shenzhen)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 9  ページ： 1333-1337  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;Δ42PD1細胞外ドメインの免疫原性を分析した。方法;Δ42PD1細胞外ドメインコード遺伝子を6つの断片に分け,それぞれPCR法で増幅し,酵母表面にプラスミドプラスミド2をクローニングした。組換え酵母発現プラスミドを酵母細胞に形質転換し,布 平板にトランスフェクトし,細胞 培地培地において標的遺伝子の発現を誘導した。BALB/Cマウスを筋肉内投与し,Δ42PD1真核細胞発現プラスミドプラスミド局部により免疫化し,抗42PD1免疫血清を調製した。フローサイトメトリーを用いて,免疫血清と酵母表面で示されたΔ42PD1/ペプチドの結合を分析した。【結果】;PCR増幅したΔ42PD1の6つの断片のコード配列の全長は110BPであり、核酸配列分析によりクローンの目的遺伝子はGENBANKに登録されたPD1遺伝子配列と100%相同であることが示された。フローサイトメトリーの結果,酵母表面に示されたΔ42PD1のF3とF2フラグメントはΔ42PD1の免疫血清と有意に結合することが分かった。結論;Δ42PD1のF3とF2断片はこの分子の免疫優性領域であり、Δ42PD1のモノクローナル抗体とエピトープのスクリーニングに基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 形質転換 ,  真核細胞 ,  PCR法 ,  エピトープ ,  *免疫原性 ,  ヌクレオチド配列 ,  抗血清 ,  プラスミド ,  *酵母 ,  クローン ,  モノクローナル抗体 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： 遺伝子配列 ,  クローニング ,  エクトドメイン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： PD1 ,  Δ42PD1 ,  Yeast surface display ,  Immunogenicity ,  Flowcytometry

分類 (3件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 酵母 ,  ペプチドフラグメント ,  分析 ,  免疫原性