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J-GLOBAL ID：201702280103509616   整理番号：17A0074820

タンシノンII_Aナノ構造脂質担体の処方最適化とそのIN VITRO経皮的研究【JST・京大機械翻訳】

Preparation of tanshinone II_A loaded nanostructured lipid carrier and its in vitro transdermal permeation characteristics

著者 (9件)： Zheng Juan (College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine) ,  Shen Chengying (The General Hospital of Air Force) ,  Pang Jianyun (College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine) ,  Xu Fangchu (The General Hospital of Air Force) ,  Liao Weibo (The General Hospital of Air Force) ,  Hu Chunxiao (College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine) ,  Xu Pinghua (302 Military Hospital of China) ,  Han Jin (302 Military Hospital of China) ,  Yuan Hailong (The General Hospital of Air Force)
資料名： Zhongguo Zhongyao Zazhi  (Zhongguo Zhongyao Zazhi)
巻： 41  号： 17  ページ： 3232-3238  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2264A  ISSN： 1001-5302  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： タンシノンII_Aナノ構造脂質担体(TAN II_A-NLC)を開発し,IN VITROでの経皮的研究を行った。本論文では,高圧均質化技術を用いてTAN II_A-NLCを調製し,BOX-BEHNKEN設計-応答曲面法によって最適化し,その特性を評価した。【方法】IN VITROにおけるTAN II_A-NLCのIN VITRO経皮透過性を評価するためにFRANZE拡散法を用いたその結果,最適処方は以下の通りであった。最適条件は以下の通りであった:薬剤=88,固液比=2,安定剤量=1%,TAN_2-NLCの粒径は(182±14)NM,多分散指数(PDI)は0.190±0.024であった。ゼータ電位(-27.8±5.4)MV,封入効率(EE)は86.44%±9.26%,薬物負荷率(DL)は0.98%±0.18%であった。IN VITROでの経皮吸収実験の結果,TAN II_A-NLCの24時間の薬物蓄積率は溶液よりも低かったが,表皮中の量の濃度は溶液の3.18倍であった。TAN II_A-NLCは,表皮 量_(に)の表皮を効果的に改善することができ,それは広い応用展望を持っている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 粒径 ,  *最適化 ,  経皮吸収 ,  最適条件 ,  多分散性 ,  ζ電位 ,  応答曲面法 ,  安定剤
準シソーラス用語： 薬物負荷 ,  固液比 ,  透過性 ,  高圧均質化 ,  *ナノ構造脂質担体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： tanshinone II_A ,  nanostructured lipid carrier ,  Box-Behnken design ,  in vitro transdermal permeation ,  skin retention

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  食品の品質  (FJ01040F)

タイトルに関連する用語 (4件)： ナノ構造脂質担体 ,  処方 ,  最適化 ,  研究