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J-GLOBAL ID：201702280319239634   整理番号：17A0751584

縮合トルキセンに基づくπ-拡張星状多環芳香族炭化水素:合成,自己組織化および容易に同調可能な発光特性【Powered by NICT】

π-Extended Star-Shaped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons based on Fused Truxenes: Synthesis, Self-Assembly, and Facilely Tunable Emission Properties

著者 (8件)： Cheng Cheng (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Jiang Yi (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Liu Cheng-Fang (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Zhang Jian-Dong (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Lai Wen-Yong (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Lai Wen-Yong (Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), 30 South Puzhu Road, Nanjing, 211816, P. R. China) ,  Huang Wei (Key Laboratory for Organic Electronics and Information Displays (KLOEID), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing University of Posts & Telecommunications, 9 Wenyuan Road, Nanjing, 210023, P. R. China) ,  Huang Wei (Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE), Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), 30 South Puzhu Road, Nanjing, 211816, P. R. China)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 11  号： 24  ページ： 3589-3597  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： TrNaCn(n=1 4),ナフタレン縮合トルキセンに基づく星形多環芳香族炭化水素(PAHs)の新しいセットを合成し,特性化した。合成はマイクロ波支援六倍Suzukiカップリング反応,及びそれに続く酸化的脱水素環化を含んでいる。多重脱水素環化生成物は単一反応で効果的に分離でき,酸化的脱水素環化反応は段階的閉環過程が関与していることを示唆した。熱的,光学的,および電気化学的性質および得られた酸化した試料の自己集合挙動を星状PAHsの性質に及ぼす環縮合プロセスの影響を理解するために調べた。吸収極大(λ_max)の異なる深色シフトは分子共役は段階的閉環反応を拡張した,ことを明らかにした。これらPAHsの光学バンドギャップエネルギーは縮合環の数の増加に大きく変化し,それによって得られた星状芳香族縮合炭化水素の容易に調整可能な発光特性が得られた。興味深いことに,ペリレン類似体を用いて剛直な「アーム」の発生はTrNaC2とTrNaC3を引き起こしたTrNaとTrNaC1(それぞれ0.08と0.16)のものと比較して溶液中で有意に増強された光ルミネセンス量子収量(PLQYs)(それぞれ0.65および0.66)を示した。強い分子間相互作用のために,TrNa前駆体はロッド状微結晶,肉眼により同定された容易にできるへ自己組織化することができ,一方,1回ナフタレン環は融合していたTrNaC1はナノシートに自己集合した。本研究は,光物理的精度のより良い理解とπ-拡張星状芳香族縮合炭化水素の自己集合特性に及び更なる洞察を得るためのユニークなプラットフォームを提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 微結晶 ,  環化反応 ,  化学合成 ,  量子収量 ,  自己集合 ,  分子間相互作用 ,  共役 ,  Suzuki反応 ,  *縮合反応 ,  光学ギャップ ,  酸化的脱水素 ,  光ルミネセンス ,  キャラクタリゼーション ,  ポリアセン
準シソーラス用語： *発光特性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： conjugation ,  脱水素環化 ,  多環化合物 ,  自己組立 ,  星型分子

分類 (2件)： イミダゾール  (CF07083X) ,  有機化合物のルミネセンス  (BM08094A)

物質索引 (2件)： ナフタレン ,  トルキセン

タイトルに関連する用語 (7件)： 縮合 ,  トルキセン ,  π-拡張 ,  多環芳香族炭化水素 ,  自己組織化 ,  同調 ,  発光特性