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J-GLOBAL ID：201702280580181596   整理番号：17A0256306

急性骨髄性白血病患者447例におけるEVI1遺伝子発現,臨床および細胞遺伝学的特徴を研究した。【JST・京大機械翻訳】

EVI1 expression, clinical and cytogenetical characteristics in 447 patients with acute myeloid leukemia

著者 (7件)： He Xuefeng (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Wang Qinrong (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Cen Jiannong (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Qiu Huiying (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Sun Aining (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Chen Suning (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health) ,  Wu Depei (Jiangsu Institute of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 11  ページ： 936-941  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】急性骨髄性白血病(AML)患者におけるEVI1遺伝子の発現と臨床的および細胞遺伝学的特徴を分析する。【方法】2007年1月から2015年4月までの間に,4471遺伝子の発現レベルを分析し,臨床的および細胞遺伝学的データおよび一部の患者の分子学的突然変異を分析し,EVI1遺伝子の高発現患者の特徴を要約した。結果:EVI1遺伝子の高発現者は17.9%を占め、低発現者は82.1%を占めた。両群の患者の年齢、性別、末梢血ヘモグロビンレベル、白血球数、血小板計数には統計学的有意差がなかった。M_0,M_5およびM_6の発現は,高発現群で有意に増加した(P=0.027,0.004および0.011)。細胞遺伝学の特徴については、EVI1遺伝子の高発現群の11P15転位、11Q23/MLL転位、3Q26再編成、-7/7Q-及びT(9;11)患者の比率は低発現群より顕著に上昇した(P値はそれぞれ<0.001、<0.001、<0.001、<0.001、0.014)。一方,正常核型,INV(16),T(8;21)は,EVI1遺伝子の低発現群において優性であった(P=0.001,0.009,0.002)。EVI1遺伝子の高発現は細胞遺伝学的リスク群により多く見られる。NPM1突然変異は,EVI1遺伝子の低発現群(P<0.001)においてより多くの傾向があった。EVI1遺伝子の高発現率は低発現群より明らかに低かった(P<0.001)。同種造血幹細胞移植(ALLO-HSCT)はEVI1遺伝子の高発現者の無白血病生存を顕著に改善する。結論:EVI1遺伝子の高発現はM_5に多く見られる。核型分布において,11P15転座,11Q23/MLL転位,3Q26再配列,-7/7Q-およびT(9;11)が優占であった。寛解率は低く、ALLO-HSCTは予後を改善できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  *急性骨髄性白血病 ,  核型 ,  *患者 ,  *白血病 ,  統計学 ,  造血幹細胞移植 ,  末梢血 ,  転座 ,  *遺伝子 ,  ヌクレオホスミン ,  *Evi-1遺伝子 ,  *細胞遺伝学 ,  *EVI1 ,  細胞遺伝現象
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Gene ,  EVIl ,  Leukemia ,  myeloid ,  acute ,  Chromosome aberations ,  Mutation

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  EVI1遺伝子 ,  発現 ,  臨床 ,  細胞遺伝学 ,  研究