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J-GLOBAL ID：201702281025151668   整理番号：17A0255707

PH値に敏感な蛍光染料によるアデノウイルス誘導Tリンパ球膜の開裂【JST・京大機械翻訳】

A novel assay for analysis of adenovirus-mediated endosome lysis of T lymphocytes

著者 (6件)： Zhang Wenfeng (School of Biosciences and Biopharmaceutics, Guangdong Province Key Laboratory for Biotechnology Drug Candidates, Guangdong Pharmaceutical University) ,  Li Zhuanghua (Dongguan People’s Hospital) ,  Chen Jingtang (Dongguan People’s Hospital) ,  Shao Hongwei (School of Biosciences and Biopharmaceutics, Guangdong Province Key Laboratory for Biotechnology Drug Candidates, Guangdong Pharmaceutical University) ,  Chen Yecheng (School of Biosciences and Biopharmaceutics, Guangdong Province Key Laboratory for Biotechnology Drug Candidates, Guangdong Pharmaceutical University) ,  Huang Shulin (School of Biosciences and Biopharmaceutics, Guangdong Province Key Laboratory for Biotechnology Drug Candidates, Guangdong Pharmaceutical University)
資料名： Weishengwu Xuebao  (Weishengwu Xuebao)
巻： 56  号： 11  ページ： 1776-1785  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2382A  ISSN： 0001-6209  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]本研究の目的は,PH値に敏感な蛍光染料によるTリンパ球の熱分解を分析するための実験的方法を探索することであった。[方法]JURKAT細胞(Tリンパ腫細胞)を標的細胞とし、PH値に敏感な蛍光染料染料 DEXTRANと5型アデノウイルス(AD5)を共培養し、JURKAT細胞を作製した。PHRODO DEXTRAN培養の濃度と時間を最適化し、レーザー共焦点顕微鏡を用いて細胞内の相対蛍光強度のパーセンテージの時間変化状況を分析し、AD5誘導膜の分解状況を反映した。[結果]研究 DEXTRANの最終濃度が80ΜG/ML、培養時間が10MINの条件下で、ウイルス感染後の30MINで、相対的な平均蛍光強度のパーセンテージは著しく低下した。巴佛洛MeiA1阻害剤を用いて,エンドソームの活性を阻害した後,相対的平均蛍光強度はわずかに減少した。【結語】アデノウイルス DEXTRANによって誘導されたT細胞の熱分解を分析するための新しい方法を確立した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 熱分解 ,  共培養 ,  *蛍光染料 ,  経時変化 ,  T細胞リンパ腫 ,  エンドソーム ,  培養 ,  *アデノウイルス科 ,  最適化 ,  *T細胞 ,  *染料
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  培養時間 ,  蛍光強度 ,  標的細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： adenovirus ,  endsome ,  intracellular trafficking ,  T lymphocytes

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R)

タイトルに関連する用語 (6件)： pH値 ,  蛍光染料 ,  アデノウイルス ,  誘導 ,  Tリンパ球 ,  開裂