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J-GLOBAL ID:201702281059857253   整理番号:17A0197522

急性前骨髄球性白血病細胞におけるWNTシグナル伝達経路抑制遺伝子のメチル化変化を,重亜硫酸塩配列決定法によって検出した。【JST・京大機械翻訳】

Application of Bisulfite Sequencing PCR in Detecting the Abnormal Methylation of Suppressor Gene of Wnt Signaling Pathway in Acute Promyelocytic Leukemia
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1299-1304  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;急性前骨髄球性白血病細胞株(NB4)のWNTシグナル伝達経路の遺伝子プロモーター領域におけるCPG島のメチル化状態を,重亜硫酸塩配列決定法(BSP)によって検出した。NB4細胞における高メチル化のWNTシグナル伝達経路抑制遺伝子をスクリーニングし、BSP法を定量的研究の遺伝子メチル化方法としての利点と欠点を検討した。方法;NB4細胞を研究対象とし、20例の健常人の単核細胞を対照とした。DNAを抽出し,亜硫酸塩で処理し,次に,PCRにより標的配列を増幅し,NB4細胞におけるWNTシグナル伝達経路の抑制遺伝子のメチル化状態を,重亜硫酸塩配列決定法(BSP)を用いて分析した。メチル化特異的PCR(MSP),,法(PYROSEQUENCING)と比較して,NB4細胞におけるWNTシグナル伝達経路の抑制遺伝子のメチル化状態を評価するために,BSP法を使用した。【結果】;NB4細胞におけるWNTシグナル伝達経路の抑制遺伝子のメチル化の発生率は,PCRによって検出された。WI-1遺伝子95.26,DKK3遺伝子86%,SFRP1遺伝子81.67,SFRP2遺伝子%,SFRP4遺伝子85%,SFRP5遺伝子95%;20例の健常人の単核細胞は対照群におけるWNTシグナル伝達経路抑制遺伝子のメチル化の発生率はそれぞれ以下の通りであった。WI-1遺伝子1.5%,DKK3遺伝子4.2%,SFRP1遺伝子0%,SFRP2遺伝子0.9%,SFRP4遺伝子2.5%,SFRP5遺伝子1.75%。健常者MNCと比較して,NB4細胞のWNTシグナル伝達経路関連遺伝子プロモーターのメチル化率は有意に増加した。結論;急性前骨髄球菌株NB4細胞にはWNTシグナル伝達経路の複数の抑制遺伝子の高メチル化状態が存在する。これらの遺伝子異常メチル化は急性前骨髄球性白血病の早期診断指標と治療標的になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学 

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