文献

J-GLOBAL ID：201702281392675444   整理番号：17A0075387

TGF-Β1によって誘発される尿細管上皮-間葉転換に及ぼすPAR6の効果を研究した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Bai Shoujun (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Wang Yakun (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Gao Congpu (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Ji Tingting (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Liu Juan (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Li Xiaoying (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Zhu Yingchun (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科) ,  Cha Fangfang (復旦大学附属中山医院青浦分院腎内科)
資料名： Zhonghua Shenzangbing Zazhi  (Zhonghua Shenzangbing Zazhi)
巻： 32  号： 8  ページ： 626-627  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2344A  ISSN： 1001-7097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 尿細管上皮-上皮間葉分化(EMT)は複雑な過程であり、緊密な連結、接着接着の破壊、アクチン細胞骨格の再編成、頂端-基底の喪失と誘導間葉系遺伝子の発現を含む。形質転換成長因子Β1(TGF-Β1)はEMTの主要な誘導因子であり、SMADシグナル伝達経路はTGF-Β1依存EMTの調節において主要な役割を果たし、古典的なSMADシグナル経路の研究は多く、非SMAD経路の研究は少ない。PAR6は近年発見された重要な極性蛋白であり、研究者はTGF-Β1がPAR6 SER345のリン酸化を促進し、SMURFLタンパク質を結合し、RHOAタンパク質を分解し、上皮細胞の緊密な接続を破壊し、EMTの発生を促進することを発見した。PAR6SER345部位の突然変異またはSIRNA-SMURFLはSMURFL遺伝子をノックアウトし,TGF-Β1誘導EMTを逆転させることができた。本研究では、腎尿細管上皮細胞NRK-52Eを研究対象とし、PAR6がTGF-Β1によって誘導されるEMTへの影響を検討する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リン酸化 ,  接着 ,  上皮細胞 ,  遺伝子 ,  *上皮 ,  極性 ,  突然変異 ,  TGF【成長因子】 ,  *間充織 ,  再編成 ,  *尿細管
準シソーラス用語： 尿細管細胞 ,  Smad蛋白質 ,  アクチン細胞骨格 ,  *上皮間葉転換 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 誘発 ,  尿細管 ,  上皮 ,  間葉 ,  転換 ,  研究