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J-GLOBAL ID：201702281903598505   整理番号：17A0544780

非共有立体指向添加剤としてキラルリチウムアミド類を有するテトラ置換炭素中心のエナンチオ選択的構築におけるリチウムエノラート類

Lithium Enolates in the Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers with Chiral Lithium Amides as Noncovalent Stereodirecting Auxiliaries

著者 (11件)： YU Kai (Univ. California, California, USA) ,  LU Ping (Univ. California, California, USA) ,  JACKSON Jeffrey J. (Univ. California, California, USA) ,  NGUYEN Thuy-Ai D. (Univ. California, California, USA) ,  ALVARADO Joseph (Univ. California, California, USA) ,  STIVALA Craig E. (Univ. California, California, USA) ,  MA Yun (Cornell Univ., New York, USA) ,  MACK Kyle A. (Cornell Univ., New York, USA) ,  HAYTON Trevor W. (Univ. California, California, USA) ,  COLLUM David B. (Cornell Univ., New York, USA) ,  ZAKARIAN Armen (Univ. California, California, USA)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 1  ページ： 527-533  発行年： 2017年01月11日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルボン酸から誘導したリチウムエノラート類による不斉変換は通常共有結合キラル添加剤によって実施される。リチウムアミド類はリチウムエノラート類と混合した会合体を形成する非共有キラル添加剤として使用される。テトラ置換および第四級炭素中心を形成する変換において,リチウムエノラート類の高エナンチオ選択的変換に混合した会合体が影響することを示した。この一段階手順は水性抽出によりキラル試薬を容易に回収できた。選択性に関する反応性会合体の結晶学的,分光学的,および計算的研究も実施した。

シソーラス用語： 立体異性体 ,  *炭素 ,  不斉合成 ,  *エノラート ,  分子集合体 ,  *化学合成 ,  反応性 ,  反応機構 ,  添加剤 ,  *アミド ,  *リチウム化合物 ,  *エナンチオ選択的合成 ,  *キラル化合物 ,  *リチウムアミド ,  *不斉炭素 ,  立体中心

分類 (2件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  脂肪族エーテル  (CF03100V)

物質索引 (5件)： (S)-α-メチル-α-メトキシベンゼン酢酸 ,  N,N′-ビス[(R)-α-(ピペリジノメチル)ベンジル]プロパン-1,3-ジアミン ,  N,N′-ビス[(R)-α-(ピロリジノメチル)ベンジル]プロパン-1,3-ジアミン ,  (2S,3S)-2,3-ジフェニル-2-メトキシペンタン二酸5-エチル ,  (2S,3R)-2-(4-クロロフェニル)-2-メトキシ-3-メチルペンタン二酸5-メチル

タイトルに関連する用語 (9件)： 共有 ,  立体 ,  添加剤 ,  テトラ ,  置換 ,  炭素 ,  構築 ,  リチウム ,  エノラート