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J-GLOBAL ID：201702281939308206   整理番号：17A0076277

乳児における地骨皮のMRI特徴的特徴は1例であった。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Fan Lixin (湖南省人民医院放射科) ,  Liu Jianbin (湖南省人民医院放射科) ,  Xie An (湖南省人民医院放射科) ,  Yi Zhengxiang (湖南省人民医院放射科) ,  Li Zeda (湖南省人民医院放射科)
資料名： Linchuang Fangshexue Zazhi  (Linchuang Fangshexue Zazhi)
巻： 35  号： 3  ページ： 418-420  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2445A  ISSN： 1001-9324  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Ying儿骨 皮質 皮質は1945年にから AND SILVERMANにより報告され、CAFFEY病とも呼ばれ、6ケ月未満の乳児の発病率は約3/1000%である。本症は5カ月以内に乳児(平均9週)に多く発生し,2~3Wから2~3Mまでの骨皮質が厚くなり,2歳以内に消退し,累及骨は軽度の骨皮質の肥厚を残すことができる。患児はよく発熱、不安、となどの症状がある。病変部位に軟組織の硬い腫脹と触痛を認めた。QAととの2種類に分けられ、主にI型コラーゲンIΑ1鎖(COL1A1)をコードする遺伝子錯義突変雑(接合C→T)で、I型コラーゲン質1鎖螺旋領域ARGがCYSに置換される。骨皮質Jiao原線維の急性炎症を起こしやすい。臨床上にSCHWEIGERはCAFFEY病を軽度、重い2型に分け、前者は経典のよく見られる病例であり、重症は主に出産前診断の地骨皮の増殖であり、子宮内或いは出産後の短期間内に死亡する。一部の35週後に出産後の発病者は肝臓、脾臓、血小板、凝血異常及び悪性貧血を出現し、致死する。1歳以降は遅発型の症例は少なく、遅発型は反復発作しやすく、晩発型は単発性病変を認め、鑑別することは困難である。本症は主に骨、下顎骨(70%~90%)、鎖骨(50%)と肩甲骨、肋骨(20%~30%)に発生し、//、脊椎及び寛骨以外の全身性骨均可累及、,或いは発生、,は対称性の特徴がある。下顎骨は下顎骨と下顎枝に位置する。病理上は急性炎症反応であり、臨床ではアルカリホスファターゼ、白血球計数及び血沈の上昇がある。予測できない自然消退は病気の最も特徴的な変化である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫脹 ,  脊柱 ,  血液凝固 ,  病理 ,  下顎骨 ,  発病 ,  皮質 ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  脾臓 ,  発作 ,  軟部組織 ,  *乳児
準シソーラス用語： 出産 ,  急性炎症 ,  コラーゲンI , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 歯と口腔の疾患の治療一般  (GT05010F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 乳児 ,  地骨皮 ,  MRI