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J-GLOBAL ID：201702282014794645   整理番号：17A0100822

新規小分子BCL-2蛋白質阻害剤の設計,合成およびIN VITRO活性研究【JST・京大機械翻訳】

Design, synthesis and in vitro activity study of a novel Bcl-2 protein inhibitors

著者 (4件)： Li Hechuan (West China School of Pharmacy,Sichuan University) ,  Wan Jianfei (West China School of Pharmacy,Sichuan University) ,  He Gu (State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center,West China Hospital,Sichuan University) ,  Fan Juzheng (West China School of Pharmacy,Sichuan University)
資料名： Huaxi Yaoxue Zazhi  (Huaxi Yaoxue Zazhi)
巻： 31  号： 4  ページ： 332-338  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2922A  ISSN： 1006-0103  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】新規小分子BCL-2蛋白質阻害剤を設計し,合成する。方法:既報の活性小分子に基づき、AUTODOCK4.2を用い、BCL-2タンパクの作用モデルを研究し、これにより一連の新型の小分子阻害剤を設計、合成し、MTT法を用いてヒト肝癌細胞HEPG-2に対して抗腫瘍活性実験を行った。【結果】11の新規小分子化合物を設計し,それらの構造を1HNMRおよび(13)CNMRによって確認した。【結語】化合物II、V、Xは,IN VITROで抗腫瘍活性を示し,化合物VIはIN VITROで抗腫瘍活性を示し,陽性対照より高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  *タンパク質 ,  分子化合物 ,  ヒト ,  *小分子
準シソーラス用語： 肝癌細胞 ,  MTT法 ,  小分子阻害剤 ,  *阻害剤 ,  *BCL-2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： New inhibitors ,  Bcl-2 ,  Anti-tumor activity ,  HepG-2 ,  Active molecules ,  Protein inhibitors

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 小分子 ,  蛋白質 ,  阻害剤 ,  設計 ,  活性 ,  研究