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J-GLOBAL ID:201702282086039219   整理番号:17A0703968

Fe-Al複合酸化物とその仮定された反応機構上の片側完全塩素1,2,3,4-テトラクロロナフタレンの分解【Powered by NICT】

Degradation of one-side fully-chlorinated 1,2,3,4-tetrachloronaphthalene over Fe-Al composite oxides and its hypothesized reaction mechanism
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巻:号: 29  ページ: 17577-17585  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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片側完全塩素化芳香族環を特徴とする1,2,3,4-テトラクロロナフタレン(CN 27)の劣化は,調製した棒状Fe-Al複合酸化物(FeAl,FeAlとFeAl)の三以上の評価した。結果は,それらの反応活性はFeAl V≒FeAl X≫FeAlのため,鉄種とγAl_2O_3間の異なる相の相互作用に起因するそれらの異なる細孔構造特性と反応部位に起因することを示した。trichloronaphthalenes(n=1,2,3TrCNと1,2,4 TrCN,すなわちCN13とCN),dichloronaphthalenes(DiCN,1,3 ジクン,1,4 ジクンと2,3 ジクン,すなわちCN3,CN4,CN5およびCN)とモノクロロナフタレン(MoCNとMoCN,すなわちCN1とCN)の発生は連続的な水素化脱塩素反応の発生を示唆した。CNの量は三つの異なるシステムを通じたCN13のそれを超える71.5%~77.7%,β-位での最初の水素化脱塩素反応段階の優先発生を明らかにした。これはマイクロ/ナノFe_3O_4上でのオクタクロロナフタレン(CN 75)の脱塩素化中に観察されたα-位で優先性に異なっていた。片側二側完全塩素化芳香族環の間の構造的相違は塩素置換位置の反応性に顕著な影響を持つであろう。主要な水素化脱塩素経路はCN,27→CN XIV→CN4→CNと判断した。さらに,検出された1,2,3,4,6-ペンタクロロナフタレン(CN 50)と1,2,4,6/7 テトラクロロナフタレン(CN 33/34)は逆塩素化反応も起こったを示唆したが,水素化脱塩素反応が発生した。親と娘ポリ塩化ナフタレン(PCN)同族体のC-Cl結合解離エネルギー(BDEs)を密度汎関数理論(DFT)を用いて,異なる生成物収率分布のより深い理解を達成するために計算した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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塩基,金属酸化物  ,  原子・分子のクラスタ 
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