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J-GLOBAL ID：201702285749643147   整理番号：17A0175481

【目的】HEPG2細胞のアポトーシスに及ぼすバーベナの総フラボノイドの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Ren Liping (luo河医学高等専科学校薬理教研室) ,  Li Xianjia (luo河医学高等専科学校生化教研室) ,  Liang Shucai (luo河医学高等専科学校生化教研室) ,  Mao Xun (luo河医学高等専科学校薬理教研室) ,  Wang Wenbao (luo河医学高等専科学校薬理教研室) ,  Sun Minzhen (luo河医学高等専科学校薬理教研室)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 36  号： 19  ページ： 4721-4723  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝細胞癌HEPG-2細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすバーベナの総フラボノイド(TFV)の影響を研究する。【方法】HEPG2細胞の増殖に及ぼすTFVの影響をMTT法によって検出し,細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出し,核因子(NF)-ΚB P65とIΚBΑ蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。結果:陰性対照群と比較して、異なる濃度のTFVは明らかにHEPG-2細胞の成長を抑制し(P<0.01)、濃度と時間依存性を示した。TFVはHEPG2細胞の24時間後にHEPG2細胞のG0/G1相の比率を減少させ,S期とG2/M期の細胞のパーセンテージを増加させ(P<0.05),NF-ΚBP65の発現を有意に減少させた(P<0.01)。IΚBΑ蛋白質発現は増加した(P<0.05)。結論:TFVはHEPG-2細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを誘導し,NF-ΚB P65蛋白質の発現を下方制御し,NF-ΚB P65蛋白質発現を下方制御する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞周期 ,  フローサイトメトリー ,  時間依存性 ,  肝細胞癌 ,  タンパク質 ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  *アポトーシス
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  G2/M期 ,  S期 ,  G1期 ,  対照群 ,  MTT法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： HepG2細胞 ,  アポトーシス ,  バーベナ ,  フラボノイド ,  研究