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J-GLOBAL ID:201702285767201090   整理番号:17A0107904

FISHと細胞遺伝学技術を応用して101例の形質細胞疾患の遺伝子異常を検査・測定した。【JST・京大機械翻訳】

Genetic abnormality in 101 cases of plasma cell dyscrasias by FISH technology and cytogenetic examination
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 668-675  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;蛍光IN SITUハイブリダイゼーション(FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION, FISH)による多発性骨髄腫(MULTIPLE MYELOMA,MM)の検出、意義は非クローン性免疫グロブリン増加症(MONOCLONAL GAMMOPATHY OF UNDETERMINED SIGNIFICANCE, MGUS)及び反応性形質細胞増加症(REACTIVE PLASMACYTOSIS, RP)のいくつかのよく見られる異常遺伝子を検討する。いくつかの一般的な形質細胞疾患の診断と鑑別診断レベルを向上させる。方法;【方法】2012年8月から2015年8月までの間に,中南大学の雅病院に入院した61例のMM,20例のMGUSおよび20例のRP患者の臨床症状,画像,臨床検査およびFISHの結果を遡及的に分析した。【結果】;FISHによる61例のMM患者の中に50例の患者は遺伝子異常が現れ、FISHの陽性検出率は81.9%であった。1Q21は19例(31.1%),D13S319は18例(29.5%),RB1は10例(16.4%),IGHは10例(16.4%),P53は7例(11.4%)であった。2種類または複数の遺伝子異常の陽性率は12例(19.8%)であった。20例のMGUSにおけるFISH陽性検出率は30%であり、そのうち1Q21は4例(20%)、IGHは2例(10%)で、2種類あるいは多種の遺伝子異常は見られなかった。一方、RP患者は1例のみD13S319欠損が出現し、陽性率はわずか5%であった。3つの群の間に有意差があった(P<0.05)。結論;MM患者におけるFISHの陽性検出率は81.9%であり、MGUS及びRPの患者より明らかに高く、FISHによりMM中の多種の異常遺伝子を検出することができ、MM、MGUS及びRPの鑑別診断、予後判断に重要な臨床参考価値がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝学研究法 

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