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J-GLOBAL ID:201702285896767683   整理番号:17A0201514

イミダクロプリド類似体,1 -(3-ピリジルメチル)-2-ニトロイミノ-イミダゾリジンの殺虫活性と作用モード【Powered by NICT】

The insecticidal activity and action mode of an imidacloprid analogue, 1 -(3-pyridylmethyl)-2-nitroimino-imidazolidine
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巻: 23  号:ページ: 688-694  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2835A  ISSN: 1672-9609  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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イミダクロプリドのようなネオニコチノイドは,Nilaparvata lugensの制御のための広く使用されている重要な殺虫剤である。しかし,イミダクロプリド耐性は近年多くのアジア諸国で報告されている。殺虫活性と抵抗に及ぼすピリジル基の塩素原子の役割を理解するために,原子はイミダクロプリドアナログ直流Imi(DesChlorineイミダクロプリド)を生成するために除去された。DC ImiはN.lugensの感受性系統におけるイミダクロプリドよりも有意に高い毒性を示したが,イミダクロプリド耐性株における交差耐性中レベルを有していた。InXenopus卵母細胞はニコチン性アセチルコリン受容体(nAChRs)を発現したNlal/rβ2,DC Imiにより誘発された内向き電流を検出し,典型的なnAChR拮抗薬ジヒドロ-β-エリスロイジン(DHβE),DC Imiは昆虫のnAChRsに対するアゴニストとして作用することを示したにより阻害された。NIa l/rβ2に対するDC Imiの有効性はイミダクロプリドのそれより1.8倍高かった。添加では,作動薬効力に及ぼすイミダクロプリド耐性関連突然変異(Y151S)の影響を評価した。野生型受容体と比較して,変異はDC Imiの最大内向き電流を55.6%低減し,半最大有効濃度(EC(50))を増加させた3.53倍であった。イミダクロプリド(野生型受容体のECso2.38への増加)と比較して,Y151S変異はDC Imi効力をさらに有意に減少した。結果は,選択的,そしてことによると高い毒性はイミダクロプリドおよび他のネオニコチノイドの6-クロロ-3-ピリジル基の修飾を介して達成できることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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害虫に対する農薬 
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