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J-GLOBAL ID：201702285956905892   整理番号：17A0704463

抗癌剤評価のための肺癌骨転移をシミュレートするための共培養細胞マイクロパターンモデルの生成【Powered by NICT】

Generation of a co-culture cell micropattern model to simulate lung cancer bone metastasis for anti-cancer drug evaluation

著者 (6件)： Zhong Huixiang (Guangdong Provincial Key Laboratory of Sensor Technology and Biomedical Instrument, Department of Biomedical Engineering, School of Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong, P. R. China. [e-mail]) ,  Xuan Liuyang ,  Wang Dandan ,  Zhou Jianhua ,  Li Yan ,  Jiang Qing
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 35  ページ： 21837-21847  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌骨転移は癌細胞と宿主器官間の多様な相互作用を含んでいる。このような構造を模倣するために,A549肺癌細胞の細胞共培養マイクロパターンと骨芽細胞(A549/OB)は,抗癌薬物評価,また理解細胞間コミュニケーションのためのμ消去戦略を用いて開発した。μ消去戦略を適用した場合,PDMSスタンプは細胞溶解を誘導するためにプレスした。ここで,細胞リシスを誘導するのに必要な最小圧力を最初に定量化した。マイクロパターニングプロセスのための圧力とプレス時間は高忠実度と再現性の細胞マイクロパターンを得るために最適化した。異なるタイプの細胞(A549とヒト間葉系幹細胞)と種々の基板(TCPとPLGAナノ繊維シート)を対象に,最適化された圧力はまた異なっていた(すなわち,TCP上でのA549,24.5kPaの圧力が10秒間圧迫していた)。生/死アッセイとAlamar Blueアッセイによると,細胞生存性および増殖能はマイクロパターニングプロセスにより影響されなかった。μ消去戦略のためのいくつかの利点であった:基板は前処理しなかった;細胞マイクロパターンは主にPDMSスタンプのパターンと共にマイクロパターニングプロセスに依存した;マイクロパターンの細胞は指定された領域に制限されなかった。TCPにA549/OB共培養マイクロパターンは治療薬(ドキソルビシン)の有効性を評価するために用いた。共培養マイクロパターンでは,OBにおけるA LPの発現が増大したときにドキソルビシンの有効性は減少した。共培養マイクロパターンモデルは新しい抗癌薬の開発に利用できる可能性を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *共培養 ,  リシス ,  A549細胞 ,  *抗腫瘍薬 ,  最適化 ,  ポリジメチルシロキサン ,  腫瘍細胞 ,  *肺腫瘍 ,  前処理 ,  骨芽細胞 ,  ナノファイバ ,  相互作用 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 細胞生存 ,  *マイクロパターン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 固体デバイス製造技術一般  (NC03030V) ,  バイオアッセイ  (EA03060N)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗癌剤 ,  評価 ,  肺癌 ,  骨転移 ,  培養細胞 ,  マイクロパターン ,  モデル