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J-GLOBAL ID：201702286084904239   整理番号：17A0500110

光制御水素生成のためのアゾベンゼン系ルテニウム(II)触媒

Azobenzene-based ruthenium(ii) catalysts for light-controlled hydrogen generation

著者 (3件)： Telleria A. (Department of Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country (UPV-EHU), 20080 San Sebastian, Spain. [e-mail]) ,  van Leeuwen P. W. N. M. ,  Freixa Z.
資料名： Dalton Transactions  (Dalton Transactions)
巻： 46  号： 11  ページ： 3569-3578  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0270A  ISSN： 1477-9226  CODEN： DTARAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゾベンゼン付加ピリジン(1),ビピリジン(2~5)およびホスフィン(6および7)配位子を含む8つの新ルテニウム(II)半サンドイッチ錯体を合成して,完全にキャラクタライズしている。紫外-可視分光法研究は,トランスからシスへの光異性化がアゾピリジン由来配位子1および2で金属中心への配位によって強く抑制されたが,アゾベンゼン付加ビピリジン(3~5)およびホスフィン(6および7)配位子においては効率を保ったことを示した。アンモニアボラン(AB)の加水分解による光制御水素生成で錯体をプレ触媒として試験した。化合物[Ru(p-Cym)(6)Cl]Clおよび[Ru(p-Cym)(7)Cl]Clの反応混合物のin situ照射は触媒反応速度の明白な変化を誘発して,光制御水素生成のための概念証明として役立つ。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *光化学反応 ,  *水素発生反応 ,  *アゾ化合物 ,  *芳香族化合物 ,  *ルテニウム錯体 ,  *ルテニウム触媒 ,  錯体 ,  スペクトロスコピー ,  光異性化 ,  アンモニア化物 ,  ボラン ,  反応速度 ,  アレーン錯体 ,  クロロ錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  アルキルベンゼン ,  単環モノテルペン ,  有機リン化合物
準シソーラス用語： *アゾベンゼン誘導体 ,  アンモニアボラン ,  サンドイッチ錯体 ,  紫外可視分光法

分類 (3件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  光化学反応  (CB08020F) ,  芳香族単環ヒドロキシルアミン及びヒドラジンその他の芳香族単環多窒素直結化合物  (CF05060O)

物質索引 (11件)： 2,2′-ビピリジン ,  p-シメン ,  トリフェニルホスフィン ,  ピリジン ,  4-フェニルアゾピリジン ,  2,2′-ビ[4-(フェニルアゾ)ピリジン] ,  2,2′-ビ[4-(4-フェニルアゾフェニル)ピリジン] ,  4′-ブロモ-4-(4-フェニルアゾフェニル)-2,2′-ビピリジン ,  2,2′-ビ[4-(3-フェニルアゾフェニル)ピリジン] ,  トリス[4-(フェニルアゾ)フェニル]ホスフィン ,  トリス[3-(フェニルアゾ)フェニル]ホスフィン

タイトルに関連する用語 (5件)： 光制御 ,  水素生成 ,  アゾベンゼン ,  ルテニウム ,  触媒