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J-GLOBAL ID:201702286371643736   整理番号:17A0470519

塩素処理中のアゾ化合物の分解速度論とhalonitromethane形成動力学【Powered by NICT】

Azo compound degradation kinetics and halonitromethane formation kinetics during chlorination
著者 (6件):
資料名:
巻: 174  ページ: 110-116  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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アゾ化合物の塩素化はハロニトロメタン(HNMs),それらの高い遺伝毒性に起因して関心が高まりを集めているを産生することができる。塩素とアゾ化合物のスペシエーションに影響を与えることにより,pHはメチルオレンジ(MO, 27.5 1.4 × 10~3 M~ 1 s~ 1),アシッドオレンジII(AO, 16.7 99.3 M~ 1 s~ 1),アシッドレッド1(AR 1, 3.7 72.5 M~ 1 s~ 1)の見かけの二次速度定数に影響を与える(pH範囲6.3 9.0)。二コンパートメント一次モデルを成功裏にクロロピクリン(TCNM)生成速度を述べ,TCNMの速および遅反応性前駆体はアゾ化合物の塩素化から生成されることを示唆した。MOとAOのための高速及び遅速形成速度定数間の比は15.6 5.4×10~2であったが,AR1のそれは9.8 19.4(pH範囲6.5 9.0)であった。速く反応するTCNM前駆体の割合は,MOとAOのpHの増加とともに減少した;AR1は減少したpHが6.5から8.0に増加し,その後増加した時,pHは8.0から9.0に増加した。TCNM形成に及ぼすpHの影響も前駆体。本研究でモデルから予測したTCNMの最大モル収率は,MO,AO,とAR1に対して2.4%,2.5%,および1.5%であった。研究はアゾ化合物である重要なHNM前駆体,飲料水の安全性に潜在的脅威をもたらすことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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