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J-GLOBAL ID:201702286456072479   整理番号:17A0097405

2つのタバコNUP96遺伝子の分子クローニングとその発現解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning and expression analysis of two Nup96 genes in Nicotiana tabacum L
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 83-88  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2788A  ISSN: 1004-5708  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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タバコの低温開花の分子機構を研究するため、RT-PCRとRACE法を用い、タバコ品種NC82から2つのNUP96遺伝子の完全長配列をクローンし、それぞれNTNUP96AとNTNUP96Bと命名した。GENBANKの911363 KUは,それぞれKUKUとKU558694であった。配列分析により、2つの遺伝子はいずれも1037アミノ酸残基のタンパク質をコードし、アミノ酸配列の一致性は97%であり、シロイヌナズナのNUP96蛋白(NP_178183)との配列一致性は60%であることが分かった。2つの遺伝子コード化タンパク質は典型的な植物NUP96構造特性を有し、1つのNUP96ドメインと1つの自Mei解ドメインを含む。蛍光定量的PCR分析は以下のことを示した。正常な成長条件下で、NTNUP96AとNTNUP96Bはタバコの各組織において発現があり、葉身における発現量は比較的弱く、しかも植物の生長に伴い、その発現量は著しく低下した。12°Cで10日間処理した後、タバコ葉身中の2遺伝子の発現はいずれも明らかに低下し、この結果はNUP96がタバコの開花時間調節の抑制因子である可能性があり、低温誘導による発現低下はNC82の低温敏感、早期開花特性と関係があることを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (3件):
分類
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遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学  ,  植物の生化学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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