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J-GLOBAL ID：201702286461136882   整理番号：17A0695751

siRNAデリバリーのためのretro-inverso細胞透過ペプチド

A retro-inverso cell-penetrating peptide for siRNA delivery

著者 (13件)： VAISSIERE Anais (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  ALDRIAN Gudrun (Sys2Diag, CNRS) ,  KONATE Karidia (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  LINDBERG Mattias F. (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  JOURDAN Carole (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  TELMAR Anthony (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  SEISEL Quentin (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  FERNANDEZ Frederic (Univ. de Montpellier) ,  VIGUIER Veronique (Univ. de Montpellier) ,  GENEVOIS Coralie (Univ. de Bordeaux) ,  COUILLAUD Franck (Univ. de Bordeaux) ,  BOISGUERIN Prisca (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS) ,  DESHAYES Sebastien (Centre de Rech. de Biologie cellulaire de Montpellier, CNRS)
資料名： Journal of Nanobiotechnology (Web)  (Journal of Nanobiotechnology (Web))
巻： 15  号： Apr  ページ： 15:34 (WEB ONLY)  発行年： 2017年04月 
JST資料番号： U7030A  ISSN： 1477-3155  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:小干渉RNAs(siRNA)は遺伝子発現を制御するための強力ツールである。しかし,それらの低細胞透過性および低安定性により,治療利用には特別なデリバリー系を必要とする。その中で,細胞透過ペプチド(CPP)がsiRNAsと共に自己集合し,それらを細胞内へ形質導入できる両親媒性ペプチドを開発した。しかし,これらドラッグデリバリー系の大きな可能性にもかかわらず,大部分のペプチドはプロテアーゼ分解への抵抗性が低い。結果:本論文では,CADY-Kペプチドのretro-inverso型に相当するRICKと命名された新しいCPPの開発とその特性を述べる。RICKはL-母体同族体の主要生物物理的特性を保持し,安定なペプチド基盤ナノ粒子においてsiRNA結合能を維持した。更に,RICK:siRNA 自己集合はsiRNA分解を防止し,遺伝子発現阻害を誘導した。結論:この新しい方法は,将来的in vivo利用,特に標的抗がん治療(例えば,細胞周期蛋白質のノックダウン)に向けた有望戦略となる。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *siRNA ,  *ペプチド ,  ナノ粒子 ,  自己集合 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  両親媒性 ,  遺伝子療法 ,  遺伝子発現 ,  酵素的分解 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ
準シソーラス用語： プロテアーゼ ,  *細胞透過ペプチド

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  製剤一般  (GY02010Z)

タイトルに関連する用語 (2件)： siRNAデリバリー ,  細胞透過ペプチド