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J-GLOBAL ID：201702287382690477   整理番号：17A0675858

膵臓β細胞の可逆的不死化のためのレトロウイルスベクターphTERT I GTKIoxの構築と同定【Powered by NICT】

Construction and identification of retroviral vector phTERT-I-GTKIox for pancreatic β-cell reversible immortalization

著者 (7件)： WU Huiling (Department of Endocrinology, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  CHEN Bing (Department of Endocrinology, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  SU Yongping (第三軍医大学預防医学院全軍復合傷研究所) ,  WANG Junping (第三軍医大学預防医学院全軍復合傷研究所) ,  AI Guoping (第三軍医大学預防医学院全軍復合傷研究所) ,  CHEN Yaokai (第三軍医大学西南医院全軍感染病研究所) ,  YANG Shiming (第三軍医大学西南医院全軍消化病研究所)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 226-229  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヒトテロメラーゼ逆転写酵素(HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIMASE,HTERT)を不死化遺伝子とし、LOXPを組換え部位とする可回復性不活性化レトロウイルスベクターを構築する。方法:ECOR I、SAL Iで二重消化、EGFP-チミジンキナーゼ融合遺伝子及びLOXP配列を含むレトロウイルスベクターベクターを回収し、PCRにより増幅したIRKS配列をその中にクローニングし、PI-GTKLOXを構築した。次に,HTERT CDNAをPI-GTKLOXのECOR R I部位にクローニングし,PHTERT - GTKLOXを構築した。コロニーPCR,酵素消化,配列決定を行った。結果:コロニーPCRにより5つのコロニーのうち2つが陽性クローンと同定された。陽性クローンプラスミドはECOR I酵素消化により予測された6.5KBと3.5KBの2つの断片を同定し、さらに配列決定により挿入したHTERT配列はヌクレオチド突然変異がないことを確認した。【結語】PHTERT - GTKLOXからのレトロウイルスベクターの構築に成功し,それは,回復の生化学的膵島細胞を回復させるための基礎を提供することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *コロニー ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  酵素的分解 ,  不活性化 ,  生化学 ,  クローン ,  消化 ,  ヌクレオチド ,  チミジンキナーゼ
準シソーラス用語： クローニング ,  融合遺伝子 ,  EGFP ,  *hTERT ,  *レトロウイルスベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 可逆的不死化 ,  条件付き遺伝子ノックアウト ,  ヒトテロメラーゼ逆転写酵素

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (5件)： 膵臓β細胞 ,  不死化 ,  レトロウイルスベクター ,  構築 ,  同定