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J-GLOBAL ID:201702287464830688   整理番号:17A0072241

ウリナスタチンは,P38MAPK/MAPKシグナル伝達経路を介して,敗血症ラットの脳損傷を軽減する。【JST・京大機械翻訳】

Ulinastatin attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury by intervening p38MAPK/ERK signaling pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1311-1316  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】急性呼吸窮迫症候群(ARDS)ラットにおけるウリナスタチン(UTI)の肺保護作用と可能な機序を調査する。【方法】56匹のWISTARラットをランダムに3つの群に分割した:対照群,モデル群(LPS6,12,24時間),ウリナスタチン(UTI6,12,24時間)群(各群8匹)。リポ多糖類(LPS,10MG KG(-1))の腹腔内投与によりARDSモデルを作製し,ウリナスタチンを腹腔内投与した。対照群と同用量の生理食塩水を腹腔内投与し,対照群と同量の生理食塩水を注射し,各群ラットは異なる時点で肺組織と血漿標本を採取した。肺組織の湿/乾重量(W/D)比を計算した。肺組織の病理学的変化を光学顕微鏡で観察した。腫瘍壊死因子-Α(TNF-Α)とインターロイキン-18(IL-18)は,ELISAによって検出した。IL-18)と肺サーファクタント(A)の含有量を測定し,マロンジアルデヒド(MDA)の含有量を検出した。MDA,スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)および一酸化窒素(NO)の含有量を測定した。P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE)を免疫組織化学によって検出した。P38MAPK,細胞外シグナル調節プロテインキナーゼ(EXTRACELLULAR)の蛋白質発現を調査した。肺組織におけるリン酸化P38MAPK(P-P38MAPK)とリン酸化ERK(P-ERK)の蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。結果:光学顕微鏡下で対照群の肺組織の構造は完全で、肺胞腔ははっきりしていた。LPS群の肺胞壁は厚くなり、滲出が顕著であり、肺組織に損傷性変化が現れ、12H群の変化が最も顕著であった。UTI群の各群の病理変化はLPS群より明らかに軽減した。対照群と比較して,LPS群のW/D比,血漿TNF-ΑおよびIL-18濃度は有意に増加し(P<0.05),MDA含有量は有意に減少した(P<0.05)。LPS群と比較すると、UTI群の肺組織W/D比、血漿TNF-Α、IL-18含有量、MDA含有量はいずれも明らかに低下したが、肺群のSOD含有量は明らかに上昇し、統計学的有意差が認められた。免疫組織化学的結果は以下を示した。対照群と比較して,LPS群におけるP38MAPKおよびERK蛋白質の発現は有意に増加したが,UTI群ではLPS群よりも有意に減少した。ウエスタンブロットの結果は以下のことを示した。対照群と比較して,LPS群の肺組織におけるP-P38MAPK/MAPK蛋白質の発現は有意に増加したが,UTI群の蛋白質発現は有意に阻害された。【結語】ウリナスタチンは,P38MAPK/MAPKシグナル伝達経路,酸化防止作用によって炎症反応を軽減し,LPSによって誘発される敗血症ラットのARDSに対する保護作用を発揮する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (9件):
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ビタミンB群  ,  食品一般  ,  動物の代謝と栄養一般  ,  消炎薬の基礎研究  ,  蛋白質・ペプチド・アミノ酸の代謝と栄養  ,  循環系の基礎医学  ,  脳下垂体ホルモン  ,  神経の基礎医学  ,  生物薬剤学(基礎) 

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