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J-GLOBAL ID:201702287585966367   整理番号:17A0700819

アミノ酸代謝異常と微小環境変化標的化と制御された神経膠腫化学療法を媒介【Powered by NICT】

Amino Acid Metabolism Abnormity and Microenvironment Variation Mediated Targeting and Controlled Glioma Chemotherapy
著者 (8件):
資料名:
巻: 12  号: 40  ページ: 5633-5645  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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エネルギー代謝異常は,癌の最も重要な特徴の一つである。結果として,大きなアミノ酸輸送体1(LAT1)は顕著に血液脳関門と神経膠腫細胞の両方で過剰発現し,迅速かつ十分な基質輸送を導いた。3cditと4cditはもともと存在する最も強力なLAT1基板を改質することにより合成した。3cditはその高い神経膠腫標的化能力として選定した。腫瘍細胞における微小環境変化は,癌のもう一つの重要な特徴であるので,細胞外および細胞内環境間のアデノシン-5′-トリホスファート(ATP)とグルタチオン(GSH)レベルの著明な相違は腫瘍細胞における二重応答性薬物放出のための良好な可能性を提供することができる。ドキソルビシン(DOX)を成功裏にATPアプタマーDNA足場,GSH応答性高分子pOEIによる圧縮にインターカレートし,3CDIT標的pOEI/DOX/ATPアプタマーナノ粒子(NP)を得るために3cditで改質した。神経膠腫における増強されたNP蓄積と迅速GSH&ATP二重応答性DOX放出をin vitroとin vivoの両方で実証した。より効率的な治療効果は,遊離DOXよりも3CDIT標的pOEI/DOX/ATPアプタマーNPsで観察され,全身毒性は観測されなかった。,神経膠腫ターゲティングデリバリーとGSH&ATP二重応答性放出は腫瘍細胞内で適切なDOX蓄積を保証し,神経膠腫のための安全で効率的な化学療法を確実にした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 

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