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J-GLOBAL ID:201702287626269103   整理番号:17A0109438

金ナノ粒子修飾に基づく核酸アプタマーバイオセンサをシクロスポリン濃度のIN VITRO測定に用いた。【JST・京大機械翻訳】

Detection of the Concentrations of Ciclosporin (CsA) with Aptamer Biosensor Modified by Nano Gold Solution in Vitro
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1903-1907  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2933A  ISSN: 1674-568X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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シクロスポリン(CSA)の2つの高親和性核酸アプタマーバイオセンサを用いて、シクロスポリン濃度の体外測定を行い、クエン酸ナトリウムを還元剤の条件下で、HAUCL_4を原料として、金ナノ粒子(AU)溶液を調製し、そして、それを特性化した。アプタマー-Iのアミノ化反応を磁性ナノ粒子表面に共有結合させ、金ナノ粒子(AU)でアプタマー-IIを修飾し、磁性ナノ粒子表面に固定したアプタマー-Iとシクロスポリンで培養し、さらにAU-アプタマー-IIと作用させた。磁性ナノ粒子/シクロスポリン/金サンドイッチサンドイッチ構造を形成し,磁気分離技術でサンドイッチ複合体を分離し,210NMで分離前後の紫外吸収強度の変化を検出し,シクロスポリンを定量した。結果:紫外検出結果により、調製したナノは520NMに典型的な吸収ピークを示し、JEM-4000EX電子顕微鏡の結果によると、ナノの粒径分布は均一で、形態、分散度は比較的に良く、粒径は30NM前後であった。この方法によるシクロスポリンの応答範囲は50?線形回帰方程式はY=4×10(-3)X+5.769×10(-1),R=0.9973であった。この方法は1?2時間以内に検出を完了し,血中シクロスポリン濃度の測定に用いることが期待される。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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