文献

J-GLOBAL ID：201702288313342749   整理番号：17A0625999

ピレン主体の不斉超分子 分子自己組織化による速度論的に制御された多形超構造

Pyrene-Based Asymmetric Supramolecule: Kinetically Controlled Polymorphic Superstructures by Molecular Self-Assembly

著者 (9件)： PARK Minwook (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  YOON Won-Jin (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  KIM Dae-Yoon (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  CHOI Yu-Jin (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  KOO Jahyeon (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  LIM Seok-In (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  KANG Dong-Gue (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR) ,  HSU Chih-Hao (Univ. Akron, Ohio, USA) ,  JEONG Kwang-Un (Chonbuk National Univ., Jeonbuk, KOR)
資料名： Crystal Growth & Design  (Crystal Growth & Design)
巻： 17  号： 4  ページ： 1707-1715  発行年： 2017年04月 
JST資料番号： W1323A  ISSN： 1528-7483  CODEN： CGDEFU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピレン主体の不斉超分子(Py3Mと略)を合成し,競合的非共有結合相互作用(水素結合,π-π相互作用)によって自己集合化した階層的超構造の光物理的性質を系統的に調べた。ここでPy3M分子は2個のピレン先端基がイソフタルアミドコネクタによってビフェニル主体のデンドライトテール(3M)と化学的に結合した化合物である。3Mデンドロンの液晶形成基は親水性のエチレンオキシドと疎水性のアルキルテールの間に局在し,ナノ相分離を増大した。Py3Mはイソフタルアミド間の水素結合によって準安定の二層構造(K2),ピレン間のπ-π相互作用によって安定な二層構造(K1)を形成した。示差走査熱量測定,交差偏波光学顕微鏡,Fourier変換赤外分光法,広角X線回折を組合わせることによりPy3Mの相転移挙動及び階層的超構造を調べた。また,紫外可視吸収スペクトル及び光ルミネセンスPy3Mの光物理的性質を調べ,これらの分子充填との関連を明らかにした。

シソーラス用語： *自己組織化 ,  構造 ,  *分子間相互作用 ,  水素結合 ,  結晶構造 ,  芳香族縮合炭化水素 ,  芳香族化合物 ,  *超分子 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  光ルミネセンス ,  *相転移
準シソーラス用語： π-π相互作用【分子】 ,  デンドライト構造 ,  ビフェニル誘導体 ,  ピレン誘導体 ,  超構造

分類 (2件)： 液晶一般  (BK03010L) ,  相転移・臨界現象一般  (BL04010V)

物質索引 (1件)： N,N′-ビス(ピレン-1-イルメチル)-5-[3,4,5-トリス[8-[4′-(オクチルオキシ)-1,1′-ビフェニル-4-イルオキシ]-3,6-ジオキサオクタン-1-イルオキシ]ベンゾイルアミノ]イソフタルアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： ピレン ,  超分子 ,  分子 ,  自己組織化 ,  速度論 ,  多形 ,  超構造