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J-GLOBAL ID：201702288848251513   整理番号：17A0063901

ケモカインCCR2のホモロジーモデリング,分子ドッキングおよび3D-QSAR研究【JST・京大機械翻訳】

Homology Modeling,Molecular Docking and 3D-QSAR Analysis of CCR2

著者 (5件)： Liu Mengmeng (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Ding Xuelei (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Zhou Pengpeng (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Shu Mao (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Lin Zhihua (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology)
資料名： Huaxue Tongbao  (Huaxue Tongbao)
巻： 79  号： 9  ページ： 844-851  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2008A  ISSN： 0441-3776  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ケモカインCCR2は炎症反応、免疫移植の拒絶と腫瘍の発生に参与し、すでに新しい研究の焦点になっている。本論文では、CCR5の結晶構造をテンプレートとし、源模とCCR2の構造を構築し、CCR2小分子阻害剤とそれを用いて分子ドッキングを行い、小分子の最適立体配座を得た。QSARモデルを確立し,比較分析(COMFA)および比較分子類似性解析(COMSIA)を用いて,COMFAおよびCOMSIAモデルの最適評価パラメータは,それぞれQ2=0.743であった。R2=0.968とQ2=0.68,R2=0.978であった。3D-QSARモデルのエネルギー図の分析により、改造配位子R3基は化合物の活性を向上させることが分かった。このモデルは安定性が良く、予測性が強く、CCR2に基づく小分子抑制剤の設計、最適化と改造に参考を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  小分子 ,  相似解 ,  *ケモカイン ,  立体配座 ,  予測可能性 ,  結晶構造 ,  *定量的構造活性相関
準シソーラス用語： 小分子阻害剤 ,  CCR5受容体 ,  炎症反応 ,  *3D-QSAR ,  *分子ドッキング ,  *ホモロジーモデリング ,  *CCR2受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 3D-QSAR ,  Homology modeling ,  Molecular docking ,  CCR2

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (5件)： ケモカイン ,  CCR2 ,  ホモロジーモデリング ,  分子ドッキング ,  研究